| 短序十大功劳基因组总DNA提取方法研究 |
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| 引用本文： | 陈宗游,孔德鑫,蒋运生,韦记青,邹蓉,史艳财.短序十大功劳基因组总DNA提取方法研究[J].基因组学与应用生物学,2013,0(5):633-638. |
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| 作者姓名： | 陈宗游 孔德鑫 蒋运生 韦记青 邹蓉 史艳财 |
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| 作者单位： | 1. 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，桂林，541006; 广西大学农学院，南宁，530004
2. 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所，桂林，541006 |
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| 基金项目： | 广西自然科学基金项目(项目编号：2011GXNSFB018096)桂林市科技成果转化与应用项目(项目编号：20100103-6)广西科技创新能力与条件建设项目(项目编号：0992028-10)广西植物研究所科学研究基金项目(项目编号：桂植业1009) |
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| 摘 要： | 以短序大功劳嫩叶为材料，采用CTAB法、CTAB改良法1、CTAB改良法2、SDS法和试剂盒法五种方法提取短序十大功劳基因组总DNA，用分光光度计和琼脂糖凝胶电泳方法检测所得总DNA的纯度和得率，用ISSR-PCR扩增的方法检测所得总DNA的质量。结果表明，五种方法均能从短序大功劳叶片中提取到基因组DNA，但不同方法提取得的基因组DNA的纯度、浓度和得率存在明显的差异。CTAB改良法2和试剂盒法提取的DNA纯度高，可直接用于下游分子生物学实验，CTAB法、CTAB改良法1和SDS法提取的总DNA质量较差，不利于下游的分子生物学实验；五种方法提取的总DNA的得率在10.836~451.709μg/g之间，呈CTAB法>SDS法>CTAB改良法1>CTAB改良法2>试剂盒法的现象。此实验获得的结果可以为短序十大功劳分子生物学研究提供基础。
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| 关 键 词： | 短序十大功劳 基因组总DNA 纯度 得率 |
Study on DNA Extraction Method in Mahonia breviracema Y.S.Wang et Hsiao |
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| Chen Zongyou
,
Kong Dexin
,
Jiang Yunsheng
,
Wei Jiqing
,
Zou Rong
,
Shi Yancai.Study on DNA Extraction Method in Mahonia breviracema Y.S.Wang et Hsiao[J].Genomics and Applied Biology,2013,0(5):633-638. |
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| Authors: | Chen Zongyou Kong Dexin Jiang Yunsheng Wei Jiqing Zou Rong Shi Yancai |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Mahonia breviracema Y S Wang et Hsiao Genomic DNA Purity Yield |
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