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动态检测血管紧张素Ⅱ刺激后STAT3信号核转位及其与衰老的关系
引用本文:冯哲,陈香美,王建中,吕杨,洪权.动态检测血管紧张素Ⅱ刺激后STAT3信号核转位及其与衰老的关系[J].细胞生物学杂志,2004,26(1):76-80.
作者姓名:冯哲  陈香美  王建中  吕杨  洪权
作者单位:中国人民解放军总医院肾科全军肾病中心暨重点实验室,中国人民解放军总医院肾科全军肾病中心暨重点实验室,中国人民解放军总医院肾科全军肾病中心暨重点实验室,中国人民解放军总医院肾科全军肾病中心暨重点实验室,中国人民解放军总医院肾科全军肾病中心暨重点实验室 北京 100853,北京 100853,北京 100853,北京 100853,北京 100853
基金项目:国家973重点基础研究发展规划资助项目(G2000057000),国家自然科学基金创新研究群体项目资助(No.30121005)~~
摘    要:为了动态观察复制性衰老细胞中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)激活人信号转导与转录活化因子3(hSTAT3)信号转导途径的核转位情况及该途径在细胞衰老过程中的变化。将载体pMS1-hSTAT3上的目的基因STAT3序列亚克隆到pEGFP-C3报告载体中,构建出pEGFP-hSTAT3质粒选择人胚肺二倍体成纤维细胞WI-38细胞株进行细胞培养,通过脂质体(Effectene)转染的方法,将pEGFP-STAT3质粒分别转染至19代,42代WI-38细胞中;在激光共聚焦显微镜下动态观察血管紧张素Ⅱ激活STAT3的核转位的变化及不同代数的差别.结果显示AngⅡ刺激细胞后,出现活化的STAT3在胞核内聚集现象,并且在19代细胞中15分钟开始出现,30—45分钟左右时达到高峰;42代细胞中30分钟左右开始出现,50—60分钟左右达到高峰。因此我们认为AngⅡ刺激WI-38细胞,能出现hSTAT3信号转导的核内集聚现象;并且随着WI-38细胞传代数的增加,STAT3信号转导入核时间延迟。说明随着细胞的复制性衰老,通过STAT3通路转导的信号活性逐渐降低,最终影响细胞的增殖,可能是促进细胞衰老的原因之一。

关 键 词:血管紧张素II  衰老细胞  信号转导与转录活化因子3  激光共聚焦显微镜
文章编号:0253-9977(2004)01-76-05
修稿时间:2003年5月16日

Dynamic Observation of the Nucleus Translocation of STAT3 in Senescent Cells Stimulated with Angiotension Ⅱ
FENG Zhe,CHEN Xiang Mei. WANG Jian Zhong,LV Yang,HONG Quan.Dynamic Observation of the Nucleus Translocation of STAT3 in Senescent Cells Stimulated with Angiotension Ⅱ[J].Chinese Journal of Cell Biology,2004,26(1):76-80.
Authors:FENG Zhe  CHEN Xiang Mei WANG Jian Zhong  LV Yang  HONG Quan
Abstract:
Keywords:anigotensin n  senescence  STATS  laser scanning confocal microscopy (LSCM)
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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