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酵母菌Y12667 ERG11基因删除及验证研究
引用本文:陈双红,盛春泉,徐晓辉,姜远英,张万年,何成.酵母菌Y12667 ERG11基因删除及验证研究[J].生命科学研究,2009,13(2).
作者姓名:陈双红  盛春泉  徐晓辉  姜远英  张万年  何成
作者单位:1. 海军医学研究所,中国上海,200433;第二军医大学,中国上海,200433
2. 第二军医大学,中国上海,200433
基金项目:国家自然科学基金重点项目 
摘    要:采用同源重组的方法删除酵母茵Y12667内源ERG11基因.并用PCR、Western、细胞计数和GC-MS的方法分别在基因水平、蛋白水平、细胞水平和功能代谢水平进行验证.结果表明,本研究成功删除了酵母茵Y12667内源ERG11基因,该基因删除茵能稳定表达外源性白念珠茵ERG11基因的同源蛋白.因此,该基因删除茵可作为下一步靶酶蛋白功能研究的基因工程表达操作茵.

关 键 词:酵母茵  白念珠茵  羊毛甾醇14α-去甲基化酶  基因删除

Deletion and Verification of the Correct Recombination of the ERG11 Gene in Yeast Y12667
CHEN Shuang-hong,SHENG Chun-quan,XU Xiao-hui,JIANG Yuan-ying,ZHANG Wang-nian,HE Cheng.Deletion and Verification of the Correct Recombination of the ERG11 Gene in Yeast Y12667[J].Life Science Research,2009,13(2).
Authors:CHEN Shuang-hong  SHENG Chun-quan  XU Xiao-hui  JIANG Yuan-ying  ZHANG Wang-nian  HE Cheng
Abstract:
Keywords:
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