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金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆
引用本文:时成波,吕安国,吴文芳,杨立泉,冯家勋,柏学亮.金黄色葡萄球菌肠毒素A基因的克隆[J].微生物学杂志,2002,22(4):7-8.
作者姓名:时成波  吕安国  吴文芳  杨立泉  冯家勋  柏学亮
作者单位:1. 中国科学院,沈阳应用生态研究所,辽宁,沈阳,110016
2. 广西大学,分子遗传研究所,广西,桂林,530005
基金项目:沈阳市科委项目 (2 0 0 12 2 1-0 3)
摘    要:利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约 80 0bp的DNA片段 ,将之克隆到pUC19 T载体上并转化E .coliDH5α菌株。重组质粒的测序结果表明 ,克隆到了sea基因 ,它含有 774bp的阅读框架 (包括N端 72bp的信号肽编码区 ) ,其核苷酸序列与文献报道完全一致。

关 键 词:大肠杆菌  基因克隆  SEA  超抗原
文章编号:1005-7021(2002)04-0007-02
修稿时间:2001年12月10

Gene Cloning of Staphylococcal Enterotoxin A (SEA)
SHI Chengbo\,LU An'guo\,WU Wenfang\,YANG Liquan\,FENG Jiaxun\,BAI Xueliang\.Gene Cloning of Staphylococcal Enterotoxin A (SEA)[J].Journal of Microbiology,2002,22(4):7-8.
Authors:SHI Chengbo\  LU An'guo\  WU Wenfang\  YANG Liquan\  FENG Jiaxun\  BAI Xueliang\
Institution:SHI Chengbo\+1,LU An'guo\+1,WU Wenfang\+1,YANG Liquan\+1,FENG Jiaxun\+2,BAI Xueliang\+2
Abstract:
Keywords:E  coli    gene cloning  SEA  superantigen  
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