| 1200 例孕中期产前筛查结果的回顾性分析 |
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| 引用本文： | 张慧敏丘文君黎青孙筱放.1200 例孕中期产前筛查结果的回顾性分析[J].现代生物医学进展,2011,11(5):893-895. |
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| 作者姓名： | 张慧敏丘文君黎青孙筱放 |
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| 作者单位： | 广州医学院第三附属医院妇产科,广东,广州,510150 |
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| 基金项目： | 广州市科技攻关重大项目课题 |
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| 摘 要： | 目的:评价孕妇血清标记物(甲胎蛋白AFP、β-绒毛膜促性腺激素β-hCG和雌三醇uE3)的孕中期三联筛查在临床中的应用价值。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对1200例孕中期(14～22周)孕妇进行血清标记物AFP、β-hCG和uE3的检测,结合孕龄、孕周、体重等因素,经专门的筛查分析软件,计算唐氏综合征,18三体及神经管缺陷(NTD)的风险率。如孕妇为高风险,则进行胎儿的超声检查和染色体核型分析的产前诊断。结果:在1200例孕妇中,筛查高风险的孕妇有73例,其中唐氏综合征,18三体,NTD高风险孕妇分别为65例,5例和3例,假阳性率为6.08%(73/1200)。其中59例接受了产前诊断,占高风险孕妇的80.8%(59/73)。共检出1例唐氏综合征儿和1例无脑儿,未发现18三体,检出率为100%(2/2),未有漏诊的情况。妊娠不良结局在筛查高风险组和低风险组的比率分别为17.1%和1.32%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论:利用孕妇血清标记物(AFP、β-hCG和uE3)的孕中期无创伤性产前筛查,结合产前诊断,对减少出生缺陷儿的出生,具有重要意义,并且高风险的筛查结果对胎儿的预后有一定的提示作用。
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| 关 键 词： | 唐氏综合征 出生缺陷 产前筛查 |
Prenatal Screening in Mid-PregnancyWomen: Analysis of 1200 Cases |
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| ZHANG Hui-min,QIU Wen-jun,LI Qing,SUN Xiao-fang.Prenatal Screening in Mid-PregnancyWomen: Analysis of 1200 Cases[J].Progress in Modern Biomedicine,2011,11(5):893-895. |
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| Authors: | ZHANG Hui-min QIU Wen-jun LI Qing SUN Xiao-fang |
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| Institution: | △(Department of Obstetrics and Gynecology,The Third Affiliated Hospital,Guangzhou Medical College,Guangzhou,510150,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Down''s syndrome Birth defect Prenatal screening |
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