| 生物活性肽SSDI固相合成工艺的研究 |
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| 引用本文： | 石伟,王琦,张俊君,陈五岭.生物活性肽SSDI固相合成工艺的研究[J].现代生物医学进展,2008,8(3):462-464. |
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| 作者姓名： | 石伟 王琦 张俊君 陈五岭 |
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| 作者单位： | 西北大学,生命科学学院,西安,710069 |
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| 摘 要： | 目的:研究生物活性肤SSDI的固相合成工艺,并为大规模合成目标肽提供理论依据.方法:采用固相合成法,原料氨基酸以Fmoe形式保护,用Wang树脂为载体,经1-氧3-双二甲胺羰基苯骈三氮唑四氟化硼盐(TBTU)\1-羟基-苯并-三氮唑(HOBt)\二-异丙基乙胺(DIEA)混合试剂缩合,20%哌啶的DMF溶液脱保护,用三氟乙酸\茴香硫醚\巯基乙醇\苯酚\水混合作为切割试剂将多肽从Wang树脂上切割下来.结果:多肽粗品的得率高达70%,经RP-HPLC纯化,可获得纯度在98%以上的目标肽,经MALDI-MS质谱鉴定其分子量与理论值一致.结论:此合成方法操作简单,产品得率高,适合大规模合成目标肽.
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| 关 键 词： | 固相合成 生物活性肽 Fmoc-氨基酸 SSDI 生物活性肽 固相合成工艺 研究 Bioactive Peptides Synthesis 产品得率 操作 合成方法 理论值 分子量 质谱鉴定 纯化 粗品 结果 多肽 试剂 切割 合作 苯酚 巯基乙醇 |
| 文章编号： | 1673-6273(2008)03-0462-03 |
| 修稿时间： | 2007年9月20日 |
Study on the Solid-phase Synthesis of Bioactive Peptides SSDI |
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| SHI Wei,WANG Qi,ZHANG Jun-jun,CHEN Wu-ling.Study on the Solid-phase Synthesis of Bioactive Peptides SSDI[J].Progress in Modern Biomedicine,2008,8(3):462-464. |
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| Authors: | SHI Wei WANG Qi ZHANG Jun-jun CHEN Wu-ling |
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