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血小板生成素诱导胎肝CD34~ 造血干/祖细胞增殖分化与周期蛋白表达的关系
引用本文:马东初,金伯泉,孙英慧,常奎忠,戴兵,初俊杰,刘亚革.血小板生成素诱导胎肝CD34~ 造血干/祖细胞增殖分化与周期蛋白表达的关系[J].生理学报,2001(4).
作者姓名:马东初  金伯泉  孙英慧  常奎忠  戴兵  初俊杰  刘亚革
作者单位:沈阳军区总医院医学实验科!沈阳110015(马东初,孙英慧,常奎忠,戴兵,初俊杰,刘亚革),第四军医大学免疫教研室!西安710032(金伯泉)
基金项目:theMedicalandPharmaceuticalFoundationofPLA (No b96D0 0 3)
摘    要:为了解胚胎时期巨核细胞增殖分化特有的内在机制 ,本研究观察了在体外培养体系中 ,胎肝源CD3 4 造血干 /祖细胞在血小板生成素 (thrombopoietin ,TPO)作用下增殖分化特征与相关周期蛋白B1、D1和D3表达及细胞内水平变化的关系。结果发现 :( 1)经 12d培养后 ,TPO使胎肝源CD3 4 细胞数从 1× 0 5个细胞 /ml增加到 13 12± 4 0 6× 10 5个细胞 /ml,CD4 1 细胞增加到了 95 % ,CD3 4 细胞下降到了 3 % ,大部分细胞的DNA倍性为 2N ,少数为 4N ,无大于 4N巨核细胞 ,TPO对MegaCultTm C胶原半固体培养体系中胎肝源CD3 4 细胞形成CFU Mk集落产率的影响呈明显的剂量效应关系 ;( 2 )在整个培养期间 ,周期蛋白B1表达逐渐增加 ,并保持在一个高水平上 ,培养后期 ,高水平的周期蛋白B1出现在G1期细胞上 ;( 3 )周期蛋白D1和D3表达先增加 ,培养后期细胞内水平下降 ,且以G2期细胞为主。该结果提示 :( 1)TPO通过上调周期蛋白B1和在所有细胞周期时限上调周期蛋白D1和D3表达 ,促进巨核细胞祖细胞的增殖分化 ;( 2 )周期蛋白B1在G2 M期的持续高水平和周期蛋白D1和D3在G2 M期的水平下降 ,可能导致胎肝源巨核细胞核内有丝分裂延迟或阻滞。

关 键 词:周期蛋白  血小板生成素  CD34  细胞  巨核细胞

Changes in cyclin expression during proliferation and differentiation of CD34~ cells derived from fetal liver induced by thrombopoietin
Abstract:
Keywords:cyclins  thrombopoietin  CD34    cells  megakaryocyte
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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