鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性 |
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引用本文: | 席文立,师俊萍,章莹,侯宝锋,康文艺.鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].天然产物研究与开发,2014(4). |
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作者姓名: | 席文立 师俊萍 章莹 侯宝锋 康文艺 |
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作者单位: | 开封市中心医院;河南大学附属人民医院药剂科;河南大学药学院; |
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基金项目: | 开封市科技计划项目(110374) |
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摘 要: | 研究鬼臼毒素衍生物的合成方法,获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料,在CF3COOH/NaI或者ZrCl4/NaBr的作用下,经SN1亲核取代,缩合,得到目标产物。该化合物通过1H NMR、MS谱确证,同时采用MTT法评价了新化合物的体外抗肿瘤活性。结果显示:目标化合物的体外抗肿瘤活性与依托泊苷相当,值得进一步研究。
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关 键 词: | 鬼臼毒素 表鬼臼毒素 合成 抗肿瘤活性 |
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