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鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性
引用本文:席文立,师俊萍,章莹,侯宝锋,康文艺.鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].天然产物研究与开发,2014(4).
作者姓名:席文立  师俊萍  章莹  侯宝锋  康文艺
作者单位:开封市中心医院;河南大学附属人民医院药剂科;河南大学药学院;
基金项目:开封市科技计划项目(110374)
摘    要:研究鬼臼毒素衍生物的合成方法,获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料,在CF3COOH/NaI或者ZrCl4/NaBr的作用下,经SN1亲核取代,缩合,得到目标产物。该化合物通过1H NMR、MS谱确证,同时采用MTT法评价了新化合物的体外抗肿瘤活性。结果显示:目标化合物的体外抗肿瘤活性与依托泊苷相当,值得进一步研究。

关 键 词:鬼臼毒素  表鬼臼毒素  合成  抗肿瘤活性
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