耐辐射奇球菌recA基因的克隆、表达及其对recA缺损大肠杆菌辐射抗性的影响 |
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引用本文: | 高冠军,华跃进.耐辐射奇球菌recA基因的克隆、表达及其对recA缺损大肠杆菌辐射抗性的影响[J].微生物学报,2004,44(1). |
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作者姓名: | 高冠军 华跃进 |
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作者单位: | 浙江大学原子核农业研究所 农业部核农学重点实验室 杭州 310029 |
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摘 要: | 将耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)的recA基因克隆到表达质粒pET15b中,并在Escherichia coli HMS(DE3)中高效表达了可溶性的RecA重组蛋白。同时将recA基因通过穿梭质粒pRADZ3导入recA缺损E. coli TG2细胞中,Western印迹实验显示RecA蛋白能够在不需要诱导剂IPTG的条件下稳定表达。辐射抗性实验表明,D. radiodurans的recA基因在E. coli细胞中的表达能够完全补偿recA缺损E. coli辐射抗性能力。
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关 键 词: | 耐辐射奇球菌, RecA, 电离辐射 |
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