首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6491篇
  免费   459篇
  国内免费   2934篇
  2024年   27篇
  2023年   138篇
  2022年   161篇
  2021年   170篇
  2020年   162篇
  2019年   177篇
  2018年   129篇
  2017年   157篇
  2016年   195篇
  2015年   175篇
  2014年   287篇
  2013年   214篇
  2012年   238篇
  2011年   254篇
  2010年   232篇
  2009年   244篇
  2008年   323篇
  2007年   227篇
  2006年   182篇
  2005年   191篇
  2004年   178篇
  2003年   473篇
  2002年   765篇
  2001年   800篇
  2000年   579篇
  1999年   389篇
  1998年   420篇
  1997年   337篇
  1996年   495篇
  1995年   456篇
  1994年   369篇
  1993年   117篇
  1992年   147篇
  1991年   120篇
  1990年   139篇
  1989年   143篇
  1988年   12篇
  1987年   17篇
  1986年   18篇
  1985年   13篇
  1984年   6篇
  1983年   3篇
  1981年   1篇
  1975年   1篇
  1950年   3篇
排序方式: 共有9884条查询结果,搜索用时 343 毫秒
1.
2.
新的抑癌基因家族--ASPP   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘泽军  卢欣 《生命的化学》2002,22(6):543-544
P53是重要的抑癌基因之一的产物,其在抑制肿瘤功能的重要方面是诱导凋亡的能力。但多年来P53诱导凋亡的机制还不清楚,最近发现的ASPP蛋白较好的解释了这个问题,ASPP蛋白能和P53结合形成复合物,再作用于原凋亡基因的启动子区域,从而诱导细胞凋亡的发生,ASPP表达水平的改变能影响P53与DNA结合的能力,进而控制细胞是进入凋亡还是进入停滞的途径,影响P53诱导肿瘤抑制的效应。  相似文献   
3.
4.
5.
6.
P物质在家兔延髓腹侧面加压区的升压作用及其机制探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
符史干  黄承钧 《生理学报》1997,49(3):273-280
在乌拉坦麻醉,三碘季铵酚制动,人工呼吸的家兔上观察到,延髓腹侧面加压区给予P物质使血压呈剂量依赖性升高,但对心率无明显影响。VSMp给予SP受体阻断使BP明显降低并可阻断SP升压效应,VSMp给予酚妥拉明或哌唑嗪预处理使SP升压效应减弱或消失,而给予育亨宾或心得安对SP升压效应无明显影响。VSMp给予SP可使肾交感神经放电显著增加,并伴有BP显著升高;VSMp给予DSP使RSND和BP明显降低并可  相似文献   
7.
(Ni-Sn-M_xO_y)/Pb改性复合电极电解合成L-半胱氨酸的反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
在(Ni-Sn)/Pb合金修饰电极中添加某些金属氧化物进行改性,用于电解合成L-半胱氨酸反应。结果证明,添加WO3后电极反应活性大大加强,反应同期转化率有较大提高,选择性也有所提高,添加稀土金属氧化物能有效降低反应阴极过电位,使反应选择性有所提高,但是电极稳定性还有待改善。  相似文献   
8.
人胎盘谷胱甘肽S—转移酶的纯化和性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
9.
利用 XAD-4憎水性吸附树脂采集墨红头香,以毛细管气相色谱双柱保留指数和 GC/MS/DS 联用方法鉴定头香的化学成份。共分离鉴定或初步鉴定了45种组份,其中含量较大的有乙酸芳樟酯(14.98%),柠檬烯(12.07%),甲基苯甲醚(9.88%),香茅醇(4.82%),乙酸巳酯(3.98%),β-石竹烯(4.55%),芳樟醇(3.18%),正巳醇(3.17%)等.  相似文献   
10.
给乌拉坦麻醉大鼠侧脑室注射P物质(SP)10μg 引起的升压效应,可被脑室注射纳洺酮15μg 部分阻断。将抗β-内啡肽抗血清、抗甲啡肽抗血清及抗亮啡肽抗血清各10μl 分别注入侧脑室预处理60min 后,再注入 SP,其升压效应明显减弱;而抗强啡肽抗血清则对其无影响。上述结果提示:大鼠脑室注射 SP 引起的升压效应,可能是通过释放β-内啡肽和脑啡肽实现的。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号