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1.
本文采用生物统计和数量遗传学方法、分析了辐照剂量为0(对照)、15、25、35KR的─137γ射线对二个小麦品种的诱变效应及其选择效果;估算了七个数量性状的分布特征数和遗传方差、遗传变异系数、遗传力、遗传进度、相对遗传进度等遗传参数。辐射二代的变异较大,有大粒、大穗、早熟突变体出现;株粒重、穗粒重、穗长、穗粒数、抽穗期的遗传变异系数和相对遗传进度都较大,选择效果较好;-137γ射线能有效地应用于小麦辐射育种,且适宜辐照剂量为35KR。  相似文献   
2.
污泥蚯蚓粪对万寿菊生长发育的影响   总被引:7,自引:2,他引:5  
马莉  殷秀琴 《应用生态学报》2010,21(5):1346-1350
以赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)处理混合比例为1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1和1∶0的污泥和牛粪得到污泥蚯蚓粪,并以10%、20%和30%(干物质量)与黑土混合,研究其对万寿菊株高、茎粗、叶片数、分枝数、地上部生物量、地下部生物量、根冠比、花蕾数、产花量、花直径和花生物量等生长发育指标的影响.结果表明:蚯蚓粪明显促进了万寿菊的生长发育;污泥和牛粪比值越小,对植物生长发育越有利;蚯蚓粪含量超过一定量,万寿菊生长发育状况有所下降,20%配比处理对万寿菊生长发育最为有利.  相似文献   
3.
木耳菜在4种土壤中对Cs的吸收与转运研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
土壤类型是Cs污染植物修复技术的重要影响因素。采用盆栽试验,将木耳菜分别移栽在紫色土、水稻土、红壤和黄壤土中,待3叶期,分别施加不同浓度的Cs[0、20、40、80、120mg·kg~(-1) CsCl]处理10、20、30d后取样,分析木耳菜在4种土壤中对Cs的吸收与转运差异,探讨不同土壤类型、土壤pH值以及速效钾含量对木耳菜富集Cs的影响机制。结果显示:(1)不同土壤类型中木耳菜的Cs含量均与Cs施加浓度和处理时间呈显著正相关关系,植物各器官间Cs积累量大小依次为根叶茎,表明木耳菜的根、茎、叶在不同类型土壤中均能积累Cs,随着处理时间的延长,其吸收量随Cs施加浓度的增大而增加,但以根部的富集能力最强、积累量最大。(2)在不同土壤类型中和不同处理时间段,木耳菜对Cs的富集系数和转运系数均存在显著差异,其富集与转运能力随着Cs施加浓度的增大以及处理时间的延长表现为先增后减,其地下部分富集系数显著高于地上部分,且黄壤土中木耳菜对Cs的富集能力明显高于其它3种土壤。(3)土壤中的钾含量和pH值影响木耳菜对Cs的吸收和富集,与紫色土、水稻土和红壤相比,黄壤土中的速效钾含量较低,pH适中,在不同处理时间段,木耳菜在黄壤土中对Cs的富集效率都最高,表明土壤中低含量的速效钾以及适中的pH值更利于木耳菜对Cs的吸收。  相似文献   
4.
在生理及生化研究中离子的行为受到极大的关注,因为可由它来阐述碱金属离子输运及酶活性等一些基本功能。当所研究的体系中没有K~+时,Cs离子有类似K~+的功能,它能激活Na/K ATPase。Cs进入细胞的速率及激活Na/K ATPase所要求的浓度与被研究系统的条件密切有关。本文用核磁共振谱方法测定红细胞内外的Cs~+及Cs~+进入细胞的速率。结果表明Cs-133的核磁共振谱是研究生物体系离子的分布及输运的极好工具。  相似文献   
5.
AtHAK5是拟南芥高亲和性钾转运体,其基因表达受低钾条件强烈诱导,编码蛋白在低钾条件下可以整合到质膜.生物信息学分析发现其氨基酸序列含有多处潜在的磷酸化位点.本研究假设这些位点对于AtHAK5的功能至关重要,为探讨AtHAK5的功能位点,分别将AtHAK5 cDNA和带有13种不同点突变位点的AtHAK5转化到athak5突变体中,获得14种稳定表达的转基因植株.利用athak5突变体根对Cs敏感的表型,最终确定T549A和T666A为非核心磷酸化位点.如下11个位点为AtHAK5功能必需位点:F85L,T86A,T311A,T359A,P551S,D552N,S603A,S604A,K668E,S698A和V713L.  相似文献   
6.
基于137Cs示踪技术,结合土地利用变化数据,对黄土丘陵沟壑区羊圈沟小流域土壤侵蚀强度的演变过程进行了研究.结果表明:从20世纪80年代以来,该流域土地利用强度逐渐减弱;1980—2006年间,研究区坡耕地面积急剧下降,从94.9 hm2下降到0.2 hm2,乔木林地面积由0增加到51.1 hm2,灌木林地面积由0增加到19.2 hm2,果园林地面积由0增加到18.0 hm2,荒草地面积趋于稳定,由76.9 hm2增加到80.1 hm2.研究期间,不同土地利用类型的土壤侵蚀强度依次为:坡耕地>灌木林地>果园林地>荒草地>乔木林地;1980、1984、1996和2006年流域土壤侵蚀强度分别为6408.9、5362.4、4903.9和3641.4 t·km-2·a-1,侵蚀程度由强度变为中度.土壤侵蚀强度降低的主要原因是该区的水保措施和植被恢复措施.  相似文献   
7.
不同钾浓度培养条件对栖热菌TibetanG6菌株吸附铯的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同钾离子浓度培养体系下栖热菌TibetanG6菌株(Thermus sp. TibetanG6)对的吸附规律以及pH和钠离子对吸附的影响. 结果表明, 不同钾离子浓度培养条件在TibetanG6菌株对的吸附过程中扮演了重要的角色, 由培养基中不加钾而诱导的钾缺失细胞对的吸附量(24 h)明显高于正常培养基中加过量钾产生的钾过量体系中的吸附量. 在不同的钾离子细胞中, pH和钠离子对菌体吸附产生了不同的影响. 菌体的红外光谱分析也表明: 菌株TibetanG6细胞对的吸附是一个动态平衡过程. 最后对pH和钠离子对吸附的作用机制进行了讨论.  相似文献   
8.
研究了不同钾离子浓度培养体系下栖热菌TibetanG6菌株(Thermus sp.TibetanG6)对的吸附规律以及pH和钠离子对吸附的影响.结果表明,不同钾离子浓度培养条件在TibetanG6菌株对的吸附过程中扮演了重要的角色,由培养基中不加钾而诱导的钾缺失细胞对的吸附量(24 h)明显高于正常培养基中加过量钾产生的钾过量体系中的吸附量.在不同的钾离子细胞中,pH和钠离子对菌体吸附产生了不同的影响.菌体的红外光谱分析也表明:菌株TibetanG6细胞对的吸附是一个动态平衡过程.最后对pH和钠离子对吸附的作用机制进行了讨论.  相似文献   
9.
研究了不同钾离子浓度培养体系下栖热菌TibetanG6菌株(Thermus sp. TibetanG6)对的吸附规律以及pH和钠离子对吸附的影响. 结果表明, 不同钾离子浓度培养条件在TibetanG6菌株对的吸附过程中扮演了重要的角色, 由培养基中不加钾而诱导的钾缺失细胞对的吸附量(24 h)明显高于正常培养基中加过量钾产生的钾过量体系中的吸附量. 在不同的钾离子细胞中, pH和钠离子对菌体吸附产生了不同的影响. 菌体的红外光谱分析也表明: 菌株TibetanG6细胞对的吸附是一个动态平衡过程. 最后对pH和钠离子对吸附的作用机制进行了讨论.  相似文献   
10.
用全细胞膜片钳技术首次研究了成年小鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流(Ik1)的整流特性,膜电导和反转电位对胞外钾离子浓度的敏感性及激活、失活动力学等性质。发现小鼠心室肌细胞Ik1最突出的特点就是其电压-电流(I~V)曲线在正于反转电位50mV的范围内无负斜率(negative slope)区,而是保持在一个很低的外向电流水平(59±39)pA。当用3mmol/L K±和3mmol/L Cs±灌流时,这一部分的Ik1减小为零,随后产生早后去极化(EAD)。结果提示:小鼠Ik1的这一特点与其EAD易发有关,Ik1受抑是本实验EAD发生的先决条件。  相似文献   
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