“关注人类遗传病”一节学生活动设计及分析

基于学生对基础知识的掌握情况和学生群体的能力发展情况,依据人本主义的学习理论和国家课程标准的学科培养目标及课程的基本理念,设计多个生动有效的学生活动,完成“关注人类遗传病”一节的教学。通过安排有意识的学生活动,激发学生探索和创新的意识,发展能力,提高生物科学素养,形成正确的情感态度与价值观,体现未来基础教育的新特征。     

"红绿色盲遗传病"一节课教学设计

1)从实践中获得知识,培养学生学习生物的兴趣。2)培养学生的科学态度、科学精神。3)培养学生提出假设、论证假设、分析问题的能力。4)掌握一般的科研方法。5)培养学生的团队精神和合作能力。     

基于真实情境问题解决的教学探索——以"人类遗传病"的教学为例

在"人类遗传病"的教学中,以地中海贫血症的遗传咨询案例为主线,围绕真实情境问题的解决设计和组织教学,引导学生在解决一系列问题的过程中学会知识的迁移和应用,提升生物学学科核心素养.     

一种单基因遗传病系谱特征的记忆方法

在实际教学过程中,通过简单的问题归类和分离定律的运用,可轻松记住单基因遗传病系谱特征,与此同时也强化学生对分离定律的运用能力,提高学生的判断、分析、概括、归纳的能力．还有可能增加了一类考察学生在分离定律和遗传系谱这2个问题上的习题类型。同时对中学生物学课的遗传系谱的有关教学提供参考。     

隐性遗传病与优生一近亲结婚的危害

我国新《婚姻法》第六条规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲”禁止结婚。这是具有优生意义的法律条。近亲结婚会使后代中隐性遗传病的发生率提高,使多基因遗传病及先天畸形发生率增高。近亲结婚将给后代带来祸患,将给父母、家庭和社会带来莫大的苦恼和负担。     

与优生遗传有关的2个问题

1　为什么越是罕见的常染色体隐性遗传病 ,近亲婚配时子代的发病风险比随机婚配越高我们知道 ,一级亲属 (父母与子女、兄妹等 )之间基因相同的可能性为 1/ 2 ,二级亲属 (祖孙、外祖孙、叔侄、舅甥等 )之间基因相同的可能性为 1/ 4 ,而三级亲属 (表兄妹、堂兄妹 )之间的可能性为 1/ 8。设在群体中某种常染色体隐性遗传病的发病率为10 -4。根据 Hardy- Weiberg定律的公式 :p2 + 2 pq+ q2 =1和 p+ q=1,则发病率 =p(aa) =q2 =10 -4,隐性致病基因的频率 p=q2 =0 .0 1,显性基因的频率 p=1- q=1-0 .0 1=0 .99;群体中携带者的频率 p(Aa) =2 pq=2×…     

“单基因遗传病”研究性学习探索

在单基因遗传病专题的教学中探索了研究性学习方式,通过提取关键词、列表比较、创新思考、总结提升、运用规律、感受遗传病等方式,达到了知识目标、能力目标、情感目标并重的目的。     

简单数学逻辑在遗传学中的应用

在判断遗传病的过程中,往往要借助于遗传病的特点,而结论中常有可能、一定等字眼。其实这正是运用数学中的简单逻辑来分析遗传问题。     

人类遗传流行病学的研究设计:海外朝鲜民族研究方案（英文）

传统的遗传流行病学和基因定位的研究设计往往局限于单一的（通常是简单的）数据结构和过分简化的流行病学模型。然而,当实际情况稍微复杂一些的时候,这些简单的方法几乎注定要失败,因此,我们应该重新建构思维方式,应考虑何种的病因学模型会与我们所知道的进化,表现型的表达以及基因型-表现型的相互关系相符,当基因定位的策略充分利用选择偏倚来使P（基因型Ⅰ表现型的;选择偏倚）的预测值达到最大,用分离分析试图对外显率函数或P（表现型Ⅰ基因型）作无偏估计,因而一般而言,没有一个值可以完全充分地被另一个值所推估,一个常见的,关于基因组计划得以“改变世界”的误解甚至使得严谨的科学家们都忽略了以下的科学事实;他们努力地为基因定位策略上的巨额支出辩护,却忽略了基因定位策略的本身就是极度取决于一些难以验证的前题假设,将不同实验设计方案的数据合并起来定会使估计参数和检验假设的自由度增加,虽然仍然需要大样本数的资料库,但采取以上策略可提供更多的信息以检测出真实情况,以往传统的研究方法只针对病因变异量的某一特定方面;双生子法侧重于研究在一个家庭内分享共同的环境因素之下遗传因素的作用;寄养子研究侧重于在控制遗传因素之下,不同家庭环境间的变异性;移民流行病学分析侧重于在控制遗传因素之下,不同文化环境间的变异性;而家系分析则侧重于检测较大的亲缘族系中的复杂遗传性相关,不同的研究着重不同成份的变异量,很显然,一个综合性的研究将可对特微病因学提供更多关于自然,养育因素以及它们之间交互作用的信息,同样地,这些信息可用来辅助基因定位和基因型-表现型相关性的研究,我们目前正以外朝鲜族家庭为对象进行此类研究,这些外朝鲜族家庭包括位于哈萨克斯坦,韩国,中国（延边0的朝鲜族家庭以及寄养于美国及欧洲的朝鲜人,我们亦希望能取得这些寄养人位于韩国的血亲的资料。     

基因治疗囊状纤维化的载体研究现状

囊状纤维化基因的克隆成功,使得本病的基因治疗成为可能,本综述基因治疗囊状纤维化的理论基础和初步结果,对几种具有临床应用价值的载体和安全性作一重点介绍。