全文获取类型
收费全文 | 12787篇 |
免费 | 1517篇 |
国内免费 | 4380篇 |
出版年
2024年 | 88篇 |
2023年 | 375篇 |
2022年 | 438篇 |
2021年 | 434篇 |
2020年 | 520篇 |
2019年 | 467篇 |
2018年 | 334篇 |
2017年 | 453篇 |
2016年 | 442篇 |
2015年 | 492篇 |
2014年 | 864篇 |
2013年 | 621篇 |
2012年 | 744篇 |
2011年 | 882篇 |
2010年 | 794篇 |
2009年 | 866篇 |
2008年 | 1154篇 |
2007年 | 777篇 |
2006年 | 730篇 |
2005年 | 740篇 |
2004年 | 771篇 |
2003年 | 677篇 |
2002年 | 624篇 |
2001年 | 577篇 |
2000年 | 419篇 |
1999年 | 450篇 |
1998年 | 318篇 |
1997年 | 330篇 |
1996年 | 350篇 |
1995年 | 298篇 |
1994年 | 342篇 |
1993年 | 266篇 |
1992年 | 228篇 |
1991年 | 222篇 |
1990年 | 164篇 |
1989年 | 175篇 |
1988年 | 61篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 68篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 8篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 9篇 |
1955年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
对高热量食物的过度摄取与体力活动不足(physical inactivity)是肥胖呈爆发式增长的重要原因,其中体力活动不足与心肺耐力下降及全因死亡率的增长还存在密切的关系。尽管人们已认识到肥胖者应该通过增加体力活动水平降低心血管病风险,但由于目前对肥胖相关体力活动不足的分子生物学机制了解有限,导致难以采取行之有效的措施。近年来,国内外的研究开始关注中脑多巴胺(dopamine,DA)系统功能障碍与肥胖相关体力活动不足的关系,认为中脑-纹状体多巴胺系统参与了肥胖的形成,其功能可塑性与肥胖相关体力活动不足有关,中脑-纹状体多巴胺神经元可能成为运动干预肥胖的重要靶点。本文就这一领域的研究现状做一综述,为揭示肥胖的发生及运动防治肥胖的神经生物学机制提供理论参考。 相似文献
3.
4.
水霉菌丝内细胞颗粒的运动布朗运动和跳跃运动两种形式。跳跃运动的速度在0.09至4μm/s之间。细胞颗粒运动的速度时刻改变,不是均速运动。在同一根菌丝内细胞颗粒运动的速度与颗粒大小无明显相关性;在不同的菌丝内细胞颗粒运动的速度差异明显。细胞颗粒有共同的运动轨道。运动轨道变曲,并与细胞长轴基本平行,在同一运动轨道上,不同细胞颗粒的运动速度不同。 相似文献
5.
6.
大豆下胚轴可溶性蛋白中钙激活的蛋白激酶 总被引:6,自引:0,他引:6
大豆(Glycine m ax L.) 下胚轴可溶性蛋白提取液进行自磷酸化,以SDS-PAGE电泳分析其标记产物时发现,当有较高浓度的Ca2+ 存在于反应液中时,有一条18 kD蛋白带被高强度标记,同时也可观察到另一条标记强度不高的67 kD蛋白带. 当反应时间延长到15 或30m in 时,它们的标记强度都逐渐减弱,最终从放射自显影底片上消失;在反应液中加入钙螯合剂EGTA 时,则只有67 kD 被高强度标记;在磷酸化反应过程中加入非标记ATP,蛋白中的32P逐渐被非标记磷取代,表明反应体系处于磷酸化-脱磷酸化的平衡过程中,并有结果显示这一过程是钙依赖性的. 组蛋白H1 可以使反应进程加快,表明提取液中的蛋白激酶可以利用它作为底物. 综合结果表明,18 kD和67 kD蛋白可能是具有自磷酸化能力且对Ca2+ 敏感的蛋白激酶,它们对Ca2+ 的不同反应,使得钙信号的传递更具可控性 相似文献
7.
8.
9.
10.