首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22449篇
  免费   2428篇
  国内免费   7816篇
  2024年   146篇
  2023年   648篇
  2022年   721篇
  2021年   765篇
  2020年   817篇
  2019年   833篇
  2018年   621篇
  2017年   765篇
  2016年   819篇
  2015年   895篇
  2014年   1248篇
  2013年   1118篇
  2012年   1311篇
  2011年   1501篇
  2010年   1343篇
  2009年   1478篇
  2008年   1584篇
  2007年   1296篇
  2006年   1281篇
  2005年   1366篇
  2004年   1435篇
  2003年   1355篇
  2002年   1177篇
  2001年   1126篇
  2000年   874篇
  1999年   743篇
  1998年   578篇
  1997年   596篇
  1996年   571篇
  1995年   524篇
  1994年   509篇
  1993年   407篇
  1992年   468篇
  1991年   391篇
  1990年   360篇
  1989年   353篇
  1988年   132篇
  1987年   151篇
  1986年   116篇
  1985年   147篇
  1984年   35篇
  1983年   21篇
  1982年   18篇
  1981年   24篇
  1980年   5篇
  1966年   5篇
  1963年   8篇
  1958年   3篇
  1953年   1篇
  1950年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。  相似文献   
2.
许多细菌多糖中都存在氧乙酰基,氧乙酰化修饰发生在多糖合成后,对细菌功能和免疫原性都有重要的意义。就细菌多糖合成机制及氧乙酰化修饰多糖机理,氧乙酰基对细菌荚膜多糖免疫原性的影响,细菌性疫苗中氧乙酰基质控,脑膜炎球菌荚膜多糖氧乙酰基漂移等研究进展进行综述。  相似文献   
3.
光催化剂就是在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称。它作为一种绿色催化剂,近年来取得了巨大进展。推动光催化反应研究的巨大动力来源于清洁生产﹑能源危机﹑环境保护的强烈要求,以及光催化剂本身潜在的探索价值和应用潜力。  相似文献   
4.
5.
6.
乙烯利处理后0~4h,辣椒花柄离区DNA和蛋白质合成显著增加;250mg·L-1乙烯利处理后32h辣椒落花率达100%。2,4-D处理的离区DNA合成量降低;处理后0~4h促进离区蛋白质合成,4~24h蛋白质合成量逐渐降低;10mg·L-12,4D处理可抑制落花。  相似文献   
7.
相邻的反向重复DNA片段有形成单链内二级结构的倾向,属于一种测序困难的DNA模板。解决RNAi载体插入的反向重复片段的测序问题,为该类载体正确性的测序验证奠定基础。采用常规分子克隆方法构建表达小麦TaATG2串联反向重复片段的RNAi载体,设计2种策略对经菌落PCR初步鉴定的载体进行测序验证:一种是以完整的载体质粒为模板进行测序;另一种是先对载体进行酶切处理,切除反向重复片段中的一个后对保留另一个片段的线性载体进行测序。结果表明,第一种测序策略受到串联反向重复片段形成的单链内部二级结构的影响,测序信号在反向重复片段处出现衰减或乱峰,无法读取序列。第二种测序策略排除了2个反向重复片段之间的干扰,保留在载体上的片段测序信号清晰,序列准确。采用酶切切除一个片段后进行测序的方法,经过2次酶切和2次测序可以有效地对载体上的2个反向重复片段分别进行序列测定,进而确认构建载体的正确性。  相似文献   
8.
正常用斜体规范:统计学符号:根据国家标准GB3358-82《统计名词及符号》的规定,样本的算术平均数用英文小写斜体x表示,标准差用英文小写斜体s表示,t检验用英文小写斜体t表示,F检验用英文大写斜体F表示,卡方检验用希腊字母小写斜体2χ表示,相关系数用英文小写斜体r表示,自由度用希腊字母小写斜体γ表示,概率用英文大写斜体Ρ表示,样本数用英文小写斜体n表示。  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号