首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1584篇
  免费   65篇
  国内免费   219篇
  2024年   2篇
  2023年   9篇
  2022年   33篇
  2021年   23篇
  2020年   17篇
  2019年   13篇
  2018年   13篇
  2017年   11篇
  2016年   18篇
  2015年   26篇
  2014年   71篇
  2013年   41篇
  2012年   58篇
  2011年   72篇
  2010年   69篇
  2009年   79篇
  2008年   114篇
  2007年   62篇
  2006年   63篇
  2005年   84篇
  2004年   84篇
  2003年   79篇
  2002年   88篇
  2001年   79篇
  2000年   76篇
  1999年   46篇
  1998年   48篇
  1997年   59篇
  1996年   54篇
  1995年   43篇
  1994年   49篇
  1993年   35篇
  1992年   59篇
  1991年   44篇
  1990年   27篇
  1989年   44篇
  1988年   17篇
  1987年   10篇
  1986年   9篇
  1985年   19篇
  1984年   11篇
  1983年   2篇
  1982年   5篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有1868条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
徐钦琦 《化石》2001,10(1):12-13
在第9讲,我们向读者介绍了一件事实:在距今11,000年前,在我们生活的地球上曾发生过一次生物大绝灭。它是继恐龙绝灭之后又一次大的绝灭事件,是哺乳动物进化历史上最大规模的绝灭事件。  相似文献   
2.
探访保德     
邓涛 《化石》2004,(1):27-29
保德是山西省西北角的一个县,位于黄河晋陕峡谷北端的东岸、黄土高原的腹地。在古生物学上,保德是中国新近纪最名的一个哺乳动物化石地点。1914年,曾担任瑞典地质调查局局长的安德生博士来到中国,并被聘为中国政府的矿业顾问和中国地质调查局博物馆馆长。1919年,安德生的两位  相似文献   
3.
《生物技术通报》2005,(1):43-43
Bioscience Technology 2003年7月31页报道:美国Amersham Biosciences公司最近推出GenomiPhi^TM DNA扩增试剂盒。利用这种试剂盒可从有限的生物材料制备高质量的DNA。这是一种简单的等温扩增技术,它不需要使用热循环器。原材料可以是来自全血、颊面拭子、细胞印迹纸、  相似文献   
4.
5.
6.
在研究悬浮培养中植物细胞的生长规律时,常常采用多次分批法测定生长曲线,但工作量大,且存在着个体差异,以致测定的结果有误差。为此,我们研制出一体化非破坏性监测的培养装置(图1),对剌五加体细胞胚进行培养,监测其体积增长变化,并得到剌五加体细胞胚的生长模型,现简介如下。 1 培养装置由培养的三角瓶和监测体积的量筒组成,两者的容积比为5∶2。结构简单,操作方便。  相似文献   
7.
8.
9.
模仿植物体内的代谢环境及微生物的发酵培养而建立的植物细胞固相培养技术在有效次生产物,如:药品、香料、甜味剂和食品色素等的商业化生产中有着重大意义. 由于固相培养技术有以下优点,因而在本世纪八十年代取得了迅速发展. (1)固相细胞内紧密接触及细胞的多样性可形成同一结构组织,从而促进合成途径的表达. (2)固相细胞生长在有浓度梯度的营  相似文献   
10.
钙离子对293细胞结团和生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵亮  朱明龙  张旭  谭文松   《生物工程学报》2005,21(3):482-485
分别在有血清和无血清条件下、方瓶和转瓶中考察了Ca2+ 对2 93细胞结团和生长的影响。通过实验发现,Ca2+ 浓度在0 1~1 0mmol L范围内对2 93细胞的贴壁和结团性质有显著影响,而对生长影响不大。结果表明:有血清贴壁培养时,较高的Ca2+ 浓度有利于细胞贴壁;无血清悬浮培养中,Ca2+ 浓度越高,细胞结团越严重,细胞结团达到平衡后的平均粒径(D ,μm)与Ca2+ 浓度(c,mmol L)在0.1~0.5mmol L范围内可用一次函数D =58.65c +16.96描述,细胞结团尺寸是可调控的;而细胞在不同的Ca2+ 浓度下有相似的生长规律。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号