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通过接合转移,把F1、F11、P、W、X、Ⅰ型的14种质粒分别引入大肠杆菌复制发动突变型dnaP 18,发现只有Ⅰ型质粒R144对于dnaP18具有抑制作用,消阻遏质粒R144 drd3的抑制能力高于质粒R144约一万倍而达到完全的抑制。以下事实说明R144 drd3并不通过整合到dnaP18细菌的染色体上而带来对于dnaP18的抑制:(1)dnaP18(R144drd3)细菌的染色体标记的转移频率在10~(-7)以下,而其质粒标记Km~R的转移频率约10~(-1);(2)这些菌株的DNA抽提物的电泳图谱和电子显微镜照相都说明质粒DNA的存在。 用带有质粒R144 drd3的E.coli作为供体,用E.coli dnaP18菌株作为受体,通过噬菌体P1转导得到的两种Km~R转导子中一种能在42℃形成菌落,而另一种则不能;将转座子Tn10转座到R144drd3上以后,同样使受体成为能在42℃形成菌落或不能形成菌落两类。这些结果表明,质粒R144drd3上存在着与dnaP18抑制有关的特定区域或基因。 相似文献
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世界奇蚁属第三种记述(膜翅目:蚁科) 总被引:3,自引:0,他引:3
The third species of the ant genus Perissomyrmex in the world, P.fissus sp. nov., is collected from Ailao Mountain Nature Reserve of Yunnan Province. Perissomyrmex is a new record genus in China. Taxonomic key based on worker caste is provided for the 3 species: P.snyderi Smith, P monticola de Andrade, and P fissus sp. nov. 相似文献
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农杆菌介导的香蕉枯萎病菌4号生理小种转化体系的优化 总被引:3,自引:0,他引:3
香蕉枯萎病是世界范围内香蕉种植区最为严重的病害之一,严重威胁和影响着香蕉产业的发展.本文针对香蕉枯萎病病原菌的4号生理小种,建立了农杆菌介导的转化体系,确定了影响转化效率主要因子的优化体系是:农杆菌在IM培养基诱导前农杆菌OD_(600)为0.15、农杆菌经IM液体培养基诱导的时间为7 h、乙酰丁香酮(AS)浓度为150 μmol/L、Focr4孢子浓度为1×10~6个/mL、共培养时间为48 h、培养温度为25℃、诱导培养基pH值为5.5.在此条件下,转化效率能达到700~800个转化子/10~6个香蕉枯萎病菌孢子.PCR验证表明外源的T-DNA已经成功随机地整合到该病原菌基因组中.目前,应用该转化体系已获得2 300多个转化子,为后续克隆相关致病基因打下了良好基础. 相似文献
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科学合理地制订濒危动物保护行动计划需要进行种群现状评估。问卷调查是基于受访者的乡土生态学知识的了解,用于广泛收集濒危动物种群现状评估数据的一种方法,具有经济、实用、快速的特点。本文基于濒危动物种群现状快速评估的需要,以极度濒危动物中华穿山甲Manis pentadactyla为例开发调查问卷。问卷由基本信息、引导语、受访者意愿、受访者动物辨别能力、受访者信息、补充问题和种群评估问题组成,其中设计了17个与种群评估有关的问题,包含地理分布、种群数量、栖息地分布、动物受胁因素、栖息地受胁因素、保护教育和社会经济状况。此问卷及问卷设计的思路与原则,能为其他濒危动物调查问卷的开发提供参考。 相似文献
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(十一) 大肠杆菌营养缺陷型菌株的筛选(一)
(物理因素诱变)实验原理
在以微生物为材料的遗传学研究中,广泛应用营
养缺陷型。用某些物理因素或化学因素处理细菌,使
基因发生突变,丧失合成某一物质(如氨基酸,维生素,
核昔酸等)的能力,因而它们不能在基本培养基上生
长,必须补充某些物质才能生长。这样从野生型经诱
变筛选得到的菌株,称为营养缺陷型。筛选营养缺陷
型菌株必须经过如下几个步骤:诱变处理,淘汰野生
型、检出缺陷型、鉴定缺陷型。本实验选择紫外线作为
诱变剂,并用青霉素法淘汰野生型,采用逐个测定法检
出缺陷型,最后用生长谱法鉴定缺陷型。实验原理
在以微生物为材料的遗传学研究中,广泛应用营
养缺陷型。用某些物理因素或化学因素处理细菌,使
基因发生突变,丧失合成某一物质(如氨基酸,维生素,
核昔酸等)的能力,因而它们不能在基本培养基上生
长,必须补充某些物质才能生长。这样从野生型经诱
变筛选得到的菌株,称为营养缺陷型。筛选营养缺陷
型菌株必须经过如下几个步骤:诱变处理,淘汰野生
型、检出缺陷型、鉴定缺陷型。本实验选择紫外线作为
诱变剂,并用青霉素法淘汰野生型,采用逐个测定法检
出缺陷型,最后用生长谱法鉴定缺陷型。 相似文献
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天然水体中生物膜及悬浮颗粒物的元素含量研究 总被引:10,自引:0,他引:10
应用一种简便的生物膜采样装置 ,分别于 1999年 7和 10月在北京颐和园昆明湖水体中采集生物膜、悬浮颗粒物和湖水样品 ,研究了天然水体中生物膜及悬浮颗粒物的元素含量 .用光学显微镜和扫描电子显微镜 (SEM)观察生物膜的形态和结构表明 ,生物膜内存在着棒形或球形的细菌、藻类、有机碎屑、原生动物和甲壳类动物等 .对生物膜样品的重量分析表明 ,在实验期间 ,随着生长时间的延长 ,生物膜样品的干重明显增加 .生长 78d时 ,1m水深处的生物膜样品干重可达 5 .19mg·cm-2 .用电感藕合等离子体发射光谱仪 (ICP AES)测定了生物膜、悬浮颗粒物和湖水中元素含量 .结果表明 ,实验期间生物膜中元素含量高于悬浮颗粒物 .同一时间、相同地点、不同水层深度生物膜样品中的元素含量无明显的规律性 .在 3个采样点 ,1及 1.5m水深处的生物膜样品中Ca、Mg、K、Na、Al、Fe和S的含量基本相近 ,Mn、Sr、Ti、P、La、Co、Cu、Pb、Li、Ni、B、Ce、V、Be和Cr的含量存在差异 .生长时间越长 ,生物膜样品的元素含量相对较高 相似文献
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