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国际生物技术大会B10是生物技术界的盛事,第二十届B10大会于2013年4月22~25日在美国芝加哥召开,由美国生物技术产业组织(Biotechnology Industry Organization)主办。参会者来自62个国家,总人数为13594万人(美国以外的5700人)。参会人数最多的国家是美国,其余依次排序是日本、韩国、中国、巴西、土耳其、澳大利亚。 相似文献
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在药品的研究开发过程中,“0期临床试验”手法备受有关人士关注。欧洲已经完全解禁,美国FDA也于2005年4月份公布了有关指导方针(Guideline)的草案,日本也在解禁方面有了一些行动。[编者按] 相似文献
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上市生物风险投资公司的股票时价总额从2004年度以后开始呈现出两极分化的态势。眉毛胡子一把抓进行评价的时代已经结束,现任企业的时价总额由企业业所从事的事业内容所左右。[编者按] 相似文献
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中坚企业和风险企业的巨大商机,合同额最高可达10亿美元。医药品专利市场迎来了变化的潮流。随着对优质化合物的相互争夺,专利市场日趋活跃。[编者按] 相似文献
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日本“个体化医疗现实化项目”是一个为实现个体化医疗而开展的大型工程,其正式名称为“基于个人遗传信息进行医疗的现实化项目”。目前,二期工程的具体方案已经出台,其概要如下。 相似文献
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住2008年的ASCO上西妥昔单抗(Cetuximab)的试验结果引人关注。还有一些像PARP抑制剂等在新等级上取得好成绩的化合物。分子靶向药物的并用尝试已经正式展开。 相似文献
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<日经生物技术产业>2011 年10 月中旬和11 月中旬有幸获得了访问澳大利亚维多利亚州和加拿大安大略省的机会.两个州(省)都设有多个生物技术产业园区,聚集了水平不亚于欧美日的研究机构和企业.在减免税务等优惠政策及产学合作的支持上,有的方面明显走在日本的前头.因此,在此对两个州(省)的研发环境、个别研究机构及企业予以报道. 相似文献
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当前,制药行业面临的最大经营问题是新药研发效率低.欧美日行政当局强化了在药物批准审查中重视安全性的方针,图1中的数字明显反映了这样做的结果.美国制药企业1年内花费的研发费用在这7年间增加了加%,而批准的新药品种数基本没有增加.今后,作为改善这种状况的方法之一,是制药企业特别感兴趣的药物再开发drug re-profiling,欧美等多称其为药物再定位(drig re-positioning),以下简称DRP]. 相似文献