Survivin和CD44V6蛋白表达与甲状腺乳头状癌侵袭转移的关系

探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoam,PTC)中生存素(survivin)和CD44v6蛋白表达及其意义.应用免疫组织化学方法检测66例PTC、20例甲状腺瘤(TA)、20例结节性甲状腺肿(NG)和15例正常甲状腺组织(NT)中survivin和CD44v6蛋白表达.结果表明,在PTC中,survivin和CD44v6表达阳性率分别为63.6%(42/66)和57.6%(38/66).PTC中survivin和CD44v6阳性表达率显著高于TA、NG和NT(P<0.05).survivin和CD44v6表达与PTC的侵袭转移呈显著正相关(P<0.05).survivin和CD44v6阳性表达与PTC侵袭、转移密切相关,检测survivin和CD44v6蛋白的表达可作为判断PTC生物学行为的参考指标.     

DAKO-M1在胃癌组织表达的免疫组织化学研究

对９５例胃癌组织进行ＤＡＫＯ－Ｍ１（ＤＡＫＯ－ＣＤ１５）表达的免疫组织化学研究。结果发现,ＤＡＫＯ－Ｍ１在胃癌中的阳性率（８６．３％）显著高于癌旁粘膜和正常胃粘膜（Ｐ＜０．０５和０．００５）。其定位分布有３种类型：即腺腔缘型（Ａ型）、胞膜型（Ｍ型）和胞浆型（Ｃ型）。胃非肿瘤性粘膜组织仅为Ａ型。胃癌３型兼有,高分化癌Ａ型（１８．２％）和Ｍ型（６１．４％）均显著高于低分化癌（Ｐ值均＜０．００５）;低分化癌和粘液癌Ｃ型（各占７２．０％和５３．８％）均显著高于高分化癌（２０．５％）,Ｐ＜０．００５和０．０２５。ＤＡＫＯ－Ｍ１Ｃ型和Ｍ型淋巴结转移率（分别为９７．１％和６９．２％）均显著高于Ａ型（３３．３％）者,Ｐ＜０．００５和０．０５。结果提示,ＤＡＫＯ－Ｍ１是判断胃癌分化水平、恶性程度及预测淋巴结转移的一种有用标志物     

肾细胞癌CD15和BCL—2的表达及临床意义

为了探讨评估肾细胞癌（RCC）预后指标,应用免疫组化法研究60例RCC中细胞粘附分子CD15和Bcl-2蛋白表达及其相关关系。结果表明,在RCC中CD15和Bcl-2表达阳性率分别为70.0%和61.7%。CD15高表达与RCC分级、分期和淋巴结转移有关。Bcl-2低表达与RCC分级有关,与其分期和淋巴结转移无关。CD15表达与Bcl-2表达呈负相关。结果提示,CD15表达是RCC发生、发展和转移的指标,Bcl-2是RCC发生的早期事件。     

CD15 mRNA和nm23H1 mRNA表达与结直肠癌转移和预后的关系

为了探讨评估结直肠癌预后指标。应用催化信号放大-原位杂交技术。研究90例结直肠癌组织中CD15和nm23H1的mRNA表达,并结合随访资料分析,结果表明,在结直肠癌中CD15和nm23H1的mRNA阳性表达分别为84.4%和66.7%。CD15mRNA高表达及nm23H1mRNA低表达与结直肠癌浸润程度,淋巴结转移和肝脏转移状况密切相关,提示CD15和nm23H1的mRNA表达均可作为预测结直肠癌侵袭转移和客观评估患者预后的生物学指标。     

CD15s抗原、CD44v6和E-上皮钙粘附素表达与胆管癌生物学行为的关系

目的　探讨CD15s抗原、CD44v6和E 上皮钙粘附素 (E cadherin ,ED)表达与胆管癌生物学行为的关系。方法　应用催化信号放大免疫组织化学方法 ,检测 43例胆管癌组织中CD15s抗原、CD44v6和ED表达 ,综合分析了CD15s抗原、CD44v6和ED蛋白表达与胆管癌临床病理因素间的关系。结果　在胆管癌组织中 ,CD15s抗原、CD44v6和ED表达阳性率分别为 6 7 4%、 6 2 8%和 5 3 5 %。CD15s抗原和CD44v6呈高表达及ED呈低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关 (P <0 0 5 )。CD15s表达与CD44v6表达呈正相关 (r =0 49,P <0 0 0 1) ;CD15s抗原和CD44v6表达与ED表达呈负相关 (r =- 0 45 ,r=- 0 5 2 ,P <0 0 0 1)。结论　CD15s抗原、CD44v6和ED异常表达提示胆管癌生物学行为不良。     

CD15、溶菌酶和p53的表达及其与大肠癌浸润转移的关系

应用免疫组织化学ＳＰ法检测了９０ 例大肠癌组织中ＣＤ１５、溶菌酶（ＬＺＭ） 和ｐ５３ 的表达。结果显示大肠癌中ＣＤ１５、ＬＺＭ 和ｐ５３ 表达阳性率分别为８３．３％ 、７０．０％ 和５７．８％ 。ＣＤ１５ 表达与大肠癌的组织类型和ＬＺＭ 表达无关。ＬＺＭ 和ｐ５３ 表达与大肠癌组织类型有关（Ｐ＜ ０．０５）。ｐ５３ 表达与ＣＤ１５ 和ＬＺＭ 表达相关（Ｐ＜ ０．００１）。ＣＤ１５、ＬＺＭ 和ｐ５３表达均与大肠癌的浸润和转移相关（Ｐ＜ ０．０５）。本文揭示ＣＤ１５、ＬＺＭ和ｐ５３在大肠癌的发生发展、浸润和转移过程中具有独立或相互影响作用, 其相互作用机制有待深入研究。因此认为联合检测ＣＤ１５、ＬＺＭ 和ｐ５３表达状况, 是判断大肠癌分化程度、浸润、转移和预测预后的良好指标。同时也为利用不同基因变化研究大肠癌的发病机制、探讨治疗和预防提供一种新途径。