首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1515篇
  免费   141篇
  国内免费   1篇
  2023年   9篇
  2022年   11篇
  2021年   34篇
  2020年   20篇
  2019年   33篇
  2018年   32篇
  2017年   28篇
  2016年   42篇
  2015年   66篇
  2014年   79篇
  2013年   88篇
  2012年   101篇
  2011年   122篇
  2010年   72篇
  2009年   65篇
  2008年   70篇
  2007年   94篇
  2006年   48篇
  2005年   63篇
  2004年   65篇
  2003年   68篇
  2002年   63篇
  2001年   29篇
  2000年   33篇
  1999年   32篇
  1998年   16篇
  1997年   16篇
  1996年   14篇
  1995年   10篇
  1994年   17篇
  1993年   5篇
  1992年   18篇
  1991年   10篇
  1990年   9篇
  1989年   15篇
  1988年   17篇
  1987年   15篇
  1986年   8篇
  1985年   12篇
  1984年   8篇
  1983年   11篇
  1982年   11篇
  1981年   12篇
  1980年   7篇
  1979年   10篇
  1977年   5篇
  1975年   4篇
  1973年   9篇
  1970年   4篇
  1966年   3篇
排序方式: 共有1657条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
Zebrafish have the remarkable ability to regenerate body parts including the heart and fins by a process referred to as epimorphic regeneration. Recent studies have illustrated that similar to adult zebrafish, early life stage larvae also possess the ability to regenerate the caudal fin. A comparative microarray analysis was used to determine the degree of conservation in gene expression among the regenerating adult caudal fin, adult heart, and larval fin. Results indicate that these tissues respond to amputation/injury with strikingly similar genomic responses. Comparative analysis revealed raldh2, a rate-limiting enzyme for the synthesis of retinoic acid, as one of the most highly induced genes across the three regeneration platforms. In situ localization and functional studies indicate that raldh2 expression is critical for the formation of wound epithelium and blastema. Patterning during regenerative outgrowth was considered to be the primary function of retinoic acid signaling; however, our results suggest that it is also required for early stages of tissue regeneration. Expression of raldh2 is regulated by Wnt and fibroblast growth factor/ERK signaling.  相似文献   
5.
6.
7.
8.
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号