全文获取类型
收费全文 | 1918篇 |
免费 | 303篇 |
国内免费 | 2135篇 |
出版年
2024年 | 5篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 90篇 |
2021年 | 87篇 |
2020年 | 79篇 |
2019年 | 88篇 |
2018年 | 69篇 |
2017年 | 249篇 |
2016年 | 265篇 |
2015年 | 345篇 |
2014年 | 501篇 |
2013年 | 318篇 |
2012年 | 218篇 |
2011年 | 158篇 |
2010年 | 134篇 |
2009年 | 206篇 |
2008年 | 208篇 |
2007年 | 194篇 |
2006年 | 145篇 |
2005年 | 121篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 115篇 |
2002年 | 111篇 |
2001年 | 102篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 40篇 |
1997年 | 38篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 20篇 |
1993年 | 17篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 5篇 |
1950年 | 3篇 |
排序方式: 共有4356条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
目的 研究严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)膜蛋白对宿主细胞mRNA前体(pre-mRNA)3"非翻译区(UTR)加工的影响。方法 本研究以人肺上皮细胞系A549为模型,利用瞬时转染在细胞内过表达SARS-CoV-2膜蛋白;利用RNA-Seq测序技术及生物信息学分析方法,系统性描绘宿主细胞选择性多聚腺苷酸化(alternative polyadenylation,APA)事件;Metascape数据库对发生显著APA变化的基因进行功能富集分析;RT-qPCR验证靶基因3"UTR长度变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)检测目的蛋白表达水平。结果 SARS-CoV-2膜蛋白外源表达后宿主细胞内共813个基因发生显著APA变化。GO和KEGG分析显示,差异APA基因广泛参与有丝分裂细胞周期、调节细胞应激等生物过程,涉及病毒感染和蛋白质加工等。从中进一步筛选出AKT1基因,在IGV软件中显示3"UTR延长;RT-qPCR验证AKT1基因的3"UTR长度变化趋势;Western blot结果显示AKT1蛋白磷酸化水平增加。结论 SARS-CoV-2膜蛋白潜在影响宿主pre-mRNA的3"UTR加工,其中参与多种病毒性生物过程的AKT1基因 3"UTR延长,且其编码的蛋白质功能在细胞内被激活。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.