年龄增长对GRK5基因缺陷小鼠海马内肿胀轴突丛形成与积累的影响

目的研究G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors）激酶5（GPCR kinase-5,GRK5）基因缺陷和老化交互作用对阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）早期的病理改变-海马内肿胀轴突丛（swollen axonal clusters,SACs）出现和积累的影响。方法选取5、6、7、9、12～13、18—19月龄雌性GRK5基因敲除小鼠（GRK5 Knockout,GRK5KO）作为观察对象,另选取年龄匹配的雌性野生型（wild type,WT）小鼠为对照,每个年龄段GRK5KO和WT小鼠各4只。用抗人神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles,NFTs）特异性抗体的免疫荧光染色方法观察海马内SACs的变化。结果所有小鼠随着年龄增长,海马内SACs逐渐增加;GRKSKO小鼠组海马内NFT^＋ SACs数量较WT型小鼠组显著增加（P〈0．01）;双因素方差分析显示遗传性GRK5基因缺陷和老化双因素对海马内NFT^＋SACs的影响有显著协同效应（P〈0．01）。结论在促进早期AD病理发生的过程中,GRK5缺陷和老化双因素共同加剧了雌性GRKSKO小鼠海马内SACs的形成与积累。     

EPCs、IMA、hs-CRP水平变化与脑梗死病情程度关系分析

为了揭示急性脑梗死(ACI)患者外周血内皮祖细胞(EPCs)、缺血修饰白蛋白(IMA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及其临床意义。本研究选取我院确诊ACI患者90例(ACI组)和健康体检对象90例(对照组)作为研究对象,收集时间为2015年1月至2017年6月,检测两组的EPCs、IMA、hs-CRP水平,并根据TOAST分型、神经功能缺损程度评分(NIHSS)进行亚组分析。结果显示,ACI组的IMA、hs-CRP水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(p0.05);ACI组的EPCs水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(p0.05);不同TOAST分型ACI组患者的的EPCs、IMA、hs-CRP水平组间比较,差异均具有统计学意义(p0.05);LAA组、CE组的EPCs显著低于SAO组(p0.05),LAA组、CE组、SAO组的EPCs、IMA、hs-CRP水平在各组间逐渐升高(p0.05);轻症组的IMA、hs-CRP水平显著低于重症组,差异具有统计学意义(p0.05);轻症组的EPCs水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。本研究表明,ACI患者外周血中EPCs水平降低、而血清IMA、hs-CRP水平升高,并且与ACI患者病情严重程度具有一定的关系。