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目的:在大肠杆菌中重组表达斑马鱼CD36蛋白胞外区38~432氨基酸残基段并纯化。方法:PCR扩增斑马鱼CD36蛋白的基因编码区,连接到带有6~His标签的原核表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET28a-CD36,并转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,优化表达条件后用Ni^2+柱进行纯化。结果:构建了pET28a-CD36重组质粒;目的蛋白在大肠杆菌中获得表达,亲和纯化后,SDS-PAGE显示相对分子质量为预期的46.8×10^3。结论:获得了斑马鱼CD36融合蛋白,为其生物学功能研究奠定了基础。 相似文献
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