高分辨率熔解——SNP及突变研究的最新工具

随着分子生物学技术的不断发展,人们得以不断深入的研究单核苷酸多态性（SNP）以及突变与表型和疾病的相关性;相应的,人们对SNP及突变研究的关注也推动了相关研究手段的不断发展,使其在方法学上得以不断推陈出新。高分辨率熔解（high resolution melt,HRM）是近年来发展出的最新的SNP及突变研究工具,HRM因其高通量、低成本、不受检测位点的局限,且真正实现SNP的闭管检测而广受国外科研工作者的关注。该文对HRM技术与其他相关研究手段进行了比较,并对HRM技术的特点、应用进行了阐述。     

京尼平对脓毒血症小鼠T细胞的免疫调节作用及其潜在机制

目的:探究京尼平对脓毒血症小鼠T细胞的免疫调节作用及其潜在机制。方法:小鼠盲肠结扎穿孔手术(CLP)后,分别在0h和24 h尾静脉注射1 mg/kg、2.5 mg/kg、5 mg/kg京尼平和磷酸盐缓冲液(PBS),连续7d观察和记录小鼠的死亡数。另取小鼠分为Sham组(n=8)、Genipin组(n=8)、CLP组(n=8)、Genipin+CLP组(n=14),Sham组注射PBS并实施假手术,Genipin组注射2.5 mg/kg京尼平并实施假手术,CLP组注射PBS并实施手术,Genipin+CLP组注射2.5 mg/kg京尼平并实施手术。CLP手术26 h后收集脾脏,检测脾脏淋巴细胞总数、CD4~+、CD8~+、细胞因子和凋亡蛋白FADD、caspase-3、caspase-8表达水平。结果:给药2.5 mg/kg的京尼平小鼠存活率高于其他小鼠。CLP组小鼠脾脏淋巴细胞总数、CD4~+、CD8~+、白介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ水平低于Sham组,CLP+Genipin组小鼠上述指标高于CLP组(P0.05);CLP组小鼠凋亡蛋白FADD、caspase-3、caspase-8表达、IL-4、IL-10水平高于Sham组,CLP+Genipin组小鼠上述指标低于CLP组(P0.05)。结论:京尼平能够通过抑制T细胞凋亡改善脓毒血症后期的免疫抑制,提高脓毒性小鼠的存活率。