基于流式细胞术和K-mer分析的银缕梅属(Parrotia C.A.Mey.)植物基因组大小测定

金缕梅科(Hamamelidaceae)银缕梅属(Parrotia C.A.Mey.)仅包含银缕梅(Parrotia subaequalis(H.T.Chang)R.M.Hao&H.T.Wei)和波斯铁木(Parrotia persica(DC.)C.A.Mey.)两种落叶阔叶乔木,其中银缕梅是我国华东地区特有的Ⅰ级濒危珍稀保护植物,属东亚第三纪孑遗成分;其姊妹种波斯铁木则间断分布于伊朗北部,属北极第三纪孑遗植物类群。本研究首次利用流式细胞术和K-mer分析方法对银缕梅属两姊妹种的基因组大小进行了测定,建立和优化了以萝卜(Raphanus sativus L.‘Saxa’)为内标、WPB(Woody plant buffer)为细胞核解离液的两种植物单倍体基因组的DNA含量(DNA C值)流式测定的适宜体系,旨在为金缕梅科银缕梅属植物的全基因组测序、基因组学研究、种质资源开发和利用以及物种保育等提供前期基础数据参考;同时也可为金缕梅科其他属、种的基因组大小测定提供借鉴。主要研究结果如下:(1)通过流式测定银缕梅基因组大小约为971.45±13.91 Mb,波斯铁木基因组大小约为890.52±24.69 Mb;(2)K-mer分析估测银缕梅基因组大小为951.70 Mb,杂合率为1.740%,重复序列比例为77.50%;波斯铁木基因组大小为858.50 Mb,杂合率为0.695%,重复序列占74.30%;(3)银缕梅属于高杂合和高重复基因组,波斯铁木则属于微杂合和高重复基因组。本研究的结果为银缕梅属植物后续基于DNA三代高通量测序技术的全基因组测序、组装及去冗余处理等工作提供了重要的数据参考。     

短梗五加的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 短梗五加（Acanthopanaxses siliflorus Seem．）,又称刺拐棒、五加皮。 2材料类别 新萌发嫩枝。3培养条件基本培养基为MS。（1）腋芽诱导培养基：MS＋6．BA4．5mg．L。（单位下同）＋NAA0．2＋3％蔗糖;（2）继代增殖培养基：MS＋6．BA3．5＋NAA     

第三代测序技术及其应用

第二代测序技术发展到一定阶段以后其缺陷逐渐显现,而第三代测序技术的出现在一定程度上弥补了第二代测序技术在应用方面的缺点.就目前正在发展的5种第三代高通量测序技术的原理进行了阐述,并比较了这几种测序技术的优缺点,最后对三代测序技术在基因组测序,甲基化研究,RNA测序以及医学方面的应用作了简单介绍.     

大字杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存研究

以大字杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为：DR+2-ip3.00 mg·L^-1,诱导率达95.5%以上;生根培养基：MS(改良)+IAA 0.50 mg·L^-1+IBA 0.10 mg·L^-1+KT 0.10 mg·L^-1,生根率达99%以上;试管保存培养基：N-68+B₉ 2.30 mg·L^-1+根皮苷1.50 mg·L^-1,保存时间可达30个月以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在28 d的一个培养周期内增殖倍数平均达65以上。常温条件下,采取“矮化延缓生长”的方法在试管内保存种质资源,建立了大字杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。