鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究IX.PUR box的突变分析2

为研究１６ｂｐ ＰＵＲｂｏｘ 中８ 个完全保守的碱基中的２ 个碱基在与ｐｕｒＲ＋ 阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从Ｃ,Ｇ 突变为Ｇ,Ａ。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的ＰＵＲｂｏｘ 均不能与ｐｕｒＲ＋ 阻遏蛋白结合。证明这２ 个保守碱基对维持ＰＵＲｂｏｘ 的功能是必须的,其中任一改变都导致ＰＵＲｂｏｘ 功能的丧失。     

鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究XI.PUR box的突变分析

为研究１６ｂｐ ＰＵＲ ｂｏｘ中除第３位的Ｇ与第１４位的Ｃ外,余下６个完全保守碱基的４个在与ＰｕｒＲ阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别做了定点突变,使其分别从Ｃ、Ａ、Ａ和Ｔ突变为Ｇ、Ｇ、Ｇ和Ｃ。凝胶阻滞实验结果表明,含上述指定突变的：ＰＵＲｂｏｘ均不能与ＰｒｕＲ阻遏蛋白结合。由此证明,这４个保守碱基对维持ＰＵＲ ｂｏｘ的功能是必须的,其中任一改变都导致ＰＵＲｂｏｘ功能的夹失。     

鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究

为研究16bp PUR box中8个完全保守的碱基中的2个碱基在与purR\++阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别作了定点突变,使其分别从C,G突变为G,A。凝胶阻滞实验结果表明,含上述保守碱基突变的PUR box均不能与purR\++阻遏蛋白结合。证明这2个保守碱基对维持PUR box的功能是必须的,其中任一改变都导致PUR box功能的丧失。