抗虫的转AaIT基因杨树的获得

通过根癌农杆菌叶盘法将构建在双元载体上的昆虫特异性神经蝎毒素AaIT基因转化至中国南方杨树N106(小叶杨×美洲黑杨,P.deltoides×P.simonii)中,共获得了62株再生植株。PCR分析及PCR产物Southernblotting的分析结果表明,AaIT基因整合在再生植株的基因组上。对部分转AaIT基因植株进行了杀虫实验,转基因植株A5对一龄舞毒蛾(Lymantriadispar)幼虫有明显的抗性,饲喂转基因杨树叶片的幼虫死亡率显著高于未转基因对照植株,其取食面积小,存活幼虫体重明显小于对照。ELISA分析证明了AaIT蛋白的表达。     

杨树NL-80106转Bt基因植株的获得及抗虫性

通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导将苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)毒蛋白基因Bt转入杨树NL-80106(美洲黑杨×小叶杨,Populus deltoides×Populus simonii),获得了再生植株.PCR及PCR-Southernblotting的分析结果表明,Bt基因已整合到基因组中.部分转基因植株的杀虫实验表明,转基因植株B45和B64对一龄舞毒蛾(Lymantria dispar Linn.)幼虫有明显抗性,饲喂转基因杨树叶片的幼虫死亡率显著高于未转基因的对照植株.     

迷迭香细胞悬浮培养及挥发油的发生

迷迭香幼芽诱导产生的愈伤组织转移至Ｂ５培养基中,振荡培养３ｄ后进入对数生长期。每ｇ细胞的增加５ｇ多。最适植物生长调节物质量为：ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ、２,４－Ｄ １ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ。此种细胞也能产生类似于原植物的挥发油,其组分主要有十六烷酸、２,６－二异丁基－４－甲基苯酚、樟脑、桉油精以及在原植物中未曾发现的柳杉烯。     

迷迭香细胞悬浮培养及挥发油的产生

迷迭香幼芽诱导产生的愈伤组织转移至B5培养基中,振荡培养3d后进入对数生长期。每g细胞约增加5g多。最适植物生长调节物质量为：NAA0．25mg／L、2,4-D1mg／L、KT0．5mg／L。此种细胞也能产生类似于原植物的挥发油,其组分主要有十六烷酸、2,6-二异丁基-4-甲基苯酚、樟脑、桉油精以及在原植物中未曾发现的柳杉烯。