针对HBV前S2基因三靶位串状核酶的实验研究

我们设计合成了针对HBVaywDNA前S2区第110、122和132位碱基的三靶位串状核酶,观察了核酶对靶基因转录产物的体外切割作用,并将核酶重组到逆转录病毒载体上,转染包装细胞PA317,获取了较高滴度的重组病毒,为进一步研究核酶在细胞内及体内的作用奠定了基础。 核酶基因和靶基因的获取:核酶基因分两个片段进行人工合成,片段间部分互补,通过Klenow酶填补连接成105 bp的全片段,再经     

乙型肝炎病毒基因突变检测方法的比较

乙型肝炎病毒(HBV)在其繁殖过程中要经过一个RNA中间体的逆转录复制,此过程中所用的RNA酶和逆转录酶本身不具有校错功能,所以HBV极易发生基因的变异。病毒基因的变异可导致其生物学特征的改变,生物学特征的改变又可引起病毒的感染性和致病性的变化,从而给患者的诊断、临床症状、预后和防治以及流行病学调查等带来许多问题,这促使国内外学者纷纷着力从HBV变异的角度探讨引起这些问题的原因。国内外学者应用多种方法对HBV变异进行检测,PCR技术的应用使     

食蟹猴疟原虫在斯氏按蚊体内发育的研究

自19世纪末叶英国学者Ross和意大利学者Grassi等先后发现蚊为疟原虫的媒介之后,疟原虫的蚊体期的研究得到很大的重视。一方面是由于对疟疾流行病学研究的需要;另一方面,疟原虫蚊体期的形态及其发育时间的长短,又是疟原虫种的鉴别的重要的依据。     

针对乙型肝炎病毒（HBV）前S2基因三靶位串联核酶的实验研究

核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ）是一类具有核酸内切酶活性的ＲＮＡ分子,可特异地切割靶ＲＮＡ序列。核酶的催化中心有相对固定的序列,而切割特异性则由催化中心两侧序列与何种靶分子序列互补而决定。根据核酶这一特性,可以人工设计针对某一病毒ＲＮＡ的核酶分子,破坏病毒转...