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以γ射线诱发转化的大鼠胚胎细胞(REC:myc:γ33)的DNA构建粘粒基因库,用总基因库DNA转染NIH/3T3细胞,产生转化灶的DNA作二轮转染,二轮转化的NIH/3T3细胞内有大鼠REC:myc:γ33DNA中具转化活性的N-ras基因,用不对称PCR和DNA序列分析法证明,REC:myc:γ33细胞中鼠N-ras的活化是由于第61位密码子的A→G点突变.NIH/3T3转化灶中鼠N-ras也有同样点突变,但NIH/3T3细胞的内源性N-ras基因则无此突变. 相似文献
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以r射线诱发转化的大鼠胚胎细胞(REC:cyc:r33)的DNA构建粘粒基因库,用总基因库DNA转染NIH/3T3细胞,产生转化灶的DNA作二轮转染,二轮转化的NIH3/T3细胞内有大鼠REC:myc:r33DNA中具转化活性的N-ras基因,用不对称PCR和DNA序列分析法证明,REC:myc:r33细胞中鼠N-ras的活化是由于第61位密码子的A→G点空为。NIH/3T3转化灶中鼠N-ras也 相似文献
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