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为探究黄曲霉菌的毒素合成是否影响菌丝超微形态,本研究结合扫描和透射电镜技术比较观察产毒（28℃和30℃）和不产毒（37℃和40℃）温度下培养的不同发育阶段的黄曲霉菌菌丝形态和超微结构。扫描电镜结果显示:28℃下,在24h和44h菌丝体表面有丝状粘性分泌物附着,48-72h之间菌丝体逐渐出现皱缩、塌陷和扭曲现象,而37℃下的菌丝体24-72h期间保持粗壮饱满。透射电镜结果显示:28℃下,培养24h后菌丝细胞内部出现大囊泡,44-72h期间内部细胞器模糊不清;而37℃下的菌丝细胞内部细胞器清晰,在44-48h期间线粒体和脂质体数量最多,72h后观察到隔膜结构。随后比较观察30℃和40℃下培养的黄曲霉菌丝超微结构验证了上述发现。综上,28℃和30℃促进黄曲霉菌产毒却导致菌丝体更早更快衰老,37℃和40℃不利于黄曲霉毒素合成但菌丝生长旺盛,且菌丝衰老进程相对减缓。本研究表明黄曲霉菌的毒素合成与菌丝内部形态变化密切相关。 相似文献
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差异显示技术及其进展 总被引：4，自引：0，他引：4
差异显示技术是在转录水平上研究基因表达差异的有效方法。它通过一系列的锚定引物与随机引物组合把不同种细胞的ｍＲＮＡ进行分组反转录及ＰＣＲ扩增,在相邻泳道上显示扩增结果,通过比较电泳图谱找出差异。差异显示技术建立至今仅五年时间便在分析基因表达差异、绘制遗传图谱、分离特异性表达基因、临床诊断遗传疾病等方面被广泛应用,并不断得到改进和完善。 相似文献
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差异显示技术是在转录水平上研究基因表达差异的有效方法。它通过一系列的锚定引物与随机引物组合把不同种细胞的ｍＲＮＡ进行分组反转录及ＰＣＲ扩增,在相邻泳道上显示扩增结果,通过比较电泳图谱找出差异。差异显示技术建立至今仅五年时间便在分析基因表达差异、绘制遗传图谱、分离特异性表达基因、临床诊断遗传疾病等方面被广泛应用,并不断得到改进和完善。 相似文献
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将水稻中等重复序列RRD3及其系列缺失体克隆到植物启动子检测载体中,通过根癌土壤杆菌介导转化水稻愈伤组织,利用GUS组织化学方法检测其在水稻愈伤组织中的启动子活性。结果显示：全长RRD3、410bp及150bp缺失体具有强的启动子活性,而700bp、120bp缺失体仅有弱的启动子活性。通过与RRD3系列缺失体在哺乳动物CHO细胞中的启动子活性比较后推测：在RRD3中存在两个真核生物启动子的调控元件,一个对动物细胞的启动子起正调控,但对植物细胞中的启动子起负调控作用;另一个调控元件仅对动物细胞的启动子起负调控,而对植物细胞启动子无影响。此外在RRD3序列中至少存在一个与TATA盒相关的真核启动子核心元件,但在动物和植物细胞中的调控方式不同。 相似文献
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