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该文研究了低表达高迁移率族蛋白(high mobility group box 1, HMGB1)对结直肠癌细胞迁移侵袭的影响,构建了稳定低表达HMGB1的结直肠癌细胞系SW480和HCT-15。采用Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,免疫印迹法(Western blot)检测蛋白表达水平。Transwell实验结果表明, shHMGB1组(HMGB1低表达组)的迁移侵袭能力明显强于shNC组(阴性对照组)(**P0.01,***P0.001)。Western blot结果显示,与shNC组相比, shHMGB1组上皮标志物E-Cadherin蛋白的表达水平下降(*P0.05,**P0.01),间质标志物Snail蛋白的表达水平上升(*P0.05)。此外shHMGB1组的c-Myc和GSK3B蛋白表达水平明显高于shNC组(*P0.05,**P0.01,***P0.001)。上述结果表明,低表达HMGB1能显著促进结直肠癌细胞SW480和HCT-15的迁移和侵袭能力以及上皮–间质化(epithelial-mesenchymal transition, EMT),这为结直肠癌的治疗提供了新的潜在靶点和视角。  相似文献   
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乳腺癌是一种常见的高度恶性肿瘤,在临床病人的治疗中,寻找有效的抑制肿瘤生长的治疗方法尤为重要。他莫昔芬目前被用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌。二甲双胍是一种抗糖尿病药物,据报道可以降低人类癌症发病率,提高乳腺癌患者的生存率。该文主要研究二甲双胍联合他莫昔芬对乳腺癌细胞的协同作用及其机制。采用CCK-8法和平板克隆形成实验检测细胞活力和增殖;流式细胞术检测细胞凋亡; Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力;免疫印迹法检测MAPK信号通路和c-Myc蛋白。结果显示,他莫昔芬与二甲双胍联合用药对乳腺癌细胞增殖、克隆形成、迁移侵袭及凋亡的作用均优于单独用药,表明二甲双胍可以增强他莫昔芬对肿瘤生长的抑制作用,并能下调c-Myc蛋白的表达。该研究结果显示,二甲双胍能明显提高乳腺癌细胞的抗肿瘤作用,这些影响是通过下调c-Myc蛋白介导的。该发现可能对乳腺癌的治疗有潜在的临床应用价值。  相似文献   
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