基于ISSR-PCR对山东玉米多堆柄锈菌遗传多样性的研究及其初侵染菌源的推测

利用11对多态性ISSR引物对2014-2016年间采自山东、江苏、浙江、河南及海南等5省的60个玉米多堆柄锈菌菌株进行了种群遗传多样性分析。结果表明,分离自山东的玉米多堆柄锈菌菌株的遗传多样性丰富,多态性百分率（ P）达96.34%,与江苏、浙江、河南锈菌种群具有较高的相似性,遗传距离相对较近,其中与江苏的群体遗传相似系数最高（GS=0.7829）,遗传距离最近（GD=0.2447）,而与分离自海南的锈菌种群相似性最低（GS=0.0148）,遗传距离最远（GD=4.2999）。在相似性系数0.74水平上,供试60个菌株被划为3个群和多个亚群组,各群和亚群间表现出较明显的年度与地理分布上的差异。2015年采集的菌株之间 G_st值为0.8694,2015与2016年采集的菌株群体间的 G_st值为0.4562,说明病菌的遗传变异不仅表现在地域上,也体现在年度间。基于ISSR标记分析,作者认为发生在山东省的玉米南方锈病其初侵染菌源不是来自我国周年发生玉米南方锈病的海南省,而最有可能来自同样能越冬的菲律宾或我国台湾地区。     

玉米弯孢叶斑病菌白化菌株初报*

在对采自辽宁省瓦房店、绥中等市县的玉米弯孢菌叶斑病标本分离时,发现一些分离物是白色菌落并产生弯月型的分生孢子,这种白色菌株占很大分离比例,最高地区达56﹪。有关该病原菌白色突变体类型的研究,国内外还未曾有报道。为此,我们对该菌作了致病性、培养特性、形态特征等方面研究,以明确该白色菌株是否是玉米的致病菌及与玉米弯孢叶斑病菌的关系。 1 材料与方法 1.1菌株的采集及分离 取玉米弯孢菌叶斑病典型病斑,采用病组织分离法,进行单个病斑分离培养。然后,调查获得黑色和白色菌落所占的比例,记录各菌株菌落形态、分生孢子形…     

间接竞争ELISA测定花生植株内源水杨酸含量

以SA-N=CH-（CH2）3-CH=N-0VA为包被抗原,利用SA-NH-CH2-NH-BsA为免疫原产生的抗体,来建立能定量测定花生组织中游离水杨酸（sA）的间接竞争ELISAS-作程序,并明确该方法的工作条件以及基本参数。结果表明：该方法对sA标准品的最低检测量为10ng-mL-1,线性检测范围为10ng·mL～10·mL-1。在该范围内,标准曲线的批内和批间变异系数分别为1．90％和6．81％;花生叶片和根组织中添sr,SA的平均回收率分别为93．9％和91．0％。