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鸡IFN-γcDNA的克隆及测序   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)技术,参照图外报道的鸡γ干扰素(CHIFN-γ)cDNA全基因序列,利用自行设计合成的一对引物,从ConA诱导培养的SPF鸡外周血淋巴细胞中扩增出CHIFN-γcDNA基因,并与PMD18-T载体连接,构建了CHIFN-γ基因重组体,经DNA序列测定,确认为CHIFN-γ基因,为进一步表达CHIFN-γ奠定了基础。  相似文献   
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