大白菜病毒的圆二色性

曾从大白菜中纯化了烟草花叶病毒新株——大白菜病毒(CCV)。本文研究了它的圆二色性。它的近紫外圆二色(CD)谱在273nm显示一个大正峰,在273～300nm间有3个肩膀。近紫外CD谱形和TMV-HR株的相似。远紫外CD谱在221nm呈负峰,在208～209nm处有一个较弱的肩膀,197nm处有一强正峰。在pH5～10.8的范围里,CCV呈相同的CD谱。溶液中不同的盐浓度对CCV的CD谱没有明显影响。游离的CCV外壳蛋白质的CD谱呈双负峰,游离核酸的CD谱与一般RNA的CD谱相似。这些结果说明,CCV远紫外CD谱几乎完全由蛋白质组分贡献,近紫外CD谱可能说明病毒颗粒内RNA和蛋白质间有很强的相互作用。     

刺槐花叶病毒的研究——Ⅰ.病毒的分离纯化及其生物学和生物化学特性

刺槐花叶病毒是一种直径为30毫微米的球状病毒,其生物学特性为热致死温度60℃,稀释终点为10~(-2),体内保毒期为3～5天,体外保毒期为2天。用pH5.2重蒸水作为抽提液,结合聚乙二醇沉淀、超速离心及线性蔗糖梯度离心,可以将病毒分离提纯。病毒含有RNA基因组,RNA含量约为13%,外壳蛋白为一种组分,分子量为30,000。根据刺槐花叶病毒的生物学特性及其外壳蛋白的分子量、氨基酸组成分析可以初步肯定我国的刺槐花叶病毒和国外报道的、以及大小相似的其他植物病毒不同,所以可能是一种未曾报道过的新病毒。     

小麦丛矮病毒核衣壳的分离及其核酸、蛋白质组成的研究

结合有机溶剂沉淀、聚乙二醇沉淀及差速离心和等电点沉淀等方法可以获得小麦丛矮病毒核衣壳的纯化制剂。应用多种分离方法可以把核酸或蛋白质从核衣壳分离出来。碱水解及S_1核糖核酸酶酶解实验证明小麦丛矮病毒的基因组为单链RNA,双向纸电泳及层析方法测定其碱基组成比例为A=30.3,G=16.3,C=16.7,U=36.6。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离到6～7个蛋白组分,其中相应于一般弹状病毒的核衣壳组分为L,分子量140,000,N分子量46,000,NS分子量40,000。     

从烟草上分离的黄瓜花叶病毒

黄瓜花叶病毒(CMV)危害烟草已成为烟区严重病害之一,如山东烟区CMV 引起的烟草病毒病发病率达50%以上。GMV 在福建烟区的发病率也达15～30%。上述调查系根据烟草田间症状表现以及温室内不同鉴别寄主的反应和抗性测定得到。为了进一步研究与肯定CMV 引起的烟草病毒病,有必要由病株分离病毒和进行电子显微镜观察鉴定。     

大白菜病毒的圆二色性

曾从大白菜中纯化了烟草花叶病毒新株——大白菜病毒(CCV)。本文研究了它的圆二色性。它的近紫外圆二色(CD)谱在273nm显示一个大正峰,在273～300nm间有3个肩膀。近紫外CD谱形和TMV-HR株的相似。远紫外CD谱在221nm呈负峰,在208～209nm处有一个较弱的肩膀,197nm处有一强正峰。在pH5～10.8的范围里,CCV呈相同的CD谱。溶液中不同的盐浓度对CCV的CD谱没有明显影响。游离的CCV外壳蛋白质的CD谱呈双负峰,游离核酸的CD谱与一般RNA的CD谱相似。这些结果说明,CCV远紫外CD谱几乎完全由蛋白质组分贡献,近紫外CD谱可能说明病毒颗粒内RNA和蛋白质间有很强的相互作用。     

紫外照射诱发的大白菜病毒圆二色性变化

大白菜病毒(CCV)生理盐水溶液pH 3.1～4.8时的紫外区圆二色性(CD)呈现一种不寻常的性质。在234nm或221nm光照射下,在相应波长的椭圆值先较快地变大,然后缓慢地变小。被光照改变了结构的病毒在200～300nm范围里的CD谱的特点为在231～230nm和205nm附近各有一个强正峰。     

紫外照射诱发的大白菜病毒圆二色性变化

大白菜病毒(CCV)生理盐水溶液pH3.1～4.8时的紫外区圆二色性(CD)呈现一种不寻常的性质。在234nm或221nm光照射下,在相应波长的椭圆值先较快地变大,然后缓慢地变小。被光照改变了结构的病毒在200～300nm范围里的CD谱的特点为在231～230nm和205nm附近各有一个强正峰。     

上海地区草莓病毒病病原研究初报

上海郊区草莓病毒病害表现多种症状,并日趋严重,关于草莓病毒病病原的研究,国内尚未见报道,我们将草莓病叶经氯仿和聚乙二醇处理,蔗糖梯度离心,可获得部分纯化的病毒分离物,电镜观察可见大小不同的二种球状病毒颗粒,直经分别为28—30毫微米和40毫微米左右,可能与国外报导的草莓隐潜环斑病毒(SLRV)和草莓脉暗病毒(SVBV)相似。     

小麦丛矮病毒N蛋白的酶加工现象

经SDS-聚丙烯酰胺梯度电泳可以从提纯的小麦丛矮病毒中分离出五种结构蛋白。其中,在N蛋白区域又可分辨出分子量相差2KD的两条蛋白蒂,N_1=46K,N_2=44K。从电泳中分离得到的N_1及N_2蛋白经同位素~(125)I标记后的双向指纹图谱证明没有明显差异,为同一种蛋白质。又通过N末端分析证明N_1的末端为Ser.,N_2为His,初步断定N_1与N_2是前体与酶解产物之间的关系。实验还证明小麦丛矮病毒的核衣壳制剂具有专一酶解N_1至N_2的能力,首次证明了植物弹状病毒的核衣壳具有蛋白水解酶的活力。本文还提出了N蛋白的酶加工现象在弹状病毒的复制和转录的调控过程中可能起重要作用的设想。     

小麦丛矮病毒核衣壳的分离及其核酸、蛋白质组成的研究

结合有机溶剂沉淀、聚乙二醇沉淀及差速离心和等电点沉淀等方法可以获得小麦丛矮病毒核衣壳的纯化制剂。应用多种分离方法可以把核酸或蛋白质从核衣壳分离出来。碱水解及S_1核糖核酸酶酶解实验证明小麦丛矮病毒的基因组为单链RNA,双向纸电泳及层析方法测定其碱基组成比例为A=30.3,G=16.3,C=16.7,U=36.6。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离到6～7个蛋白组分,其中相应于一般弹状病毒的核衣壳组分为L,分子量140,000,N分子量46,000,NS分子量40,000。