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1.
通过遮阴差异处理得到,不同遮阴强度对鳄嘴花扦插愈伤组织产生率、生根率差异不显著(P0.05)。随着遮阴强度减弱,鳄嘴花叶片量、枝长、枝条数、茎围以及茎节数均逐渐增高。说明适当的增加光照可以促进以上指标的升高。随着遮阴强度下降,叶绿素浓度随着降低。通过鳄嘴花生物量分配分析得到,遮阴抑制了鳄嘴花的总生物量。未遮光组L4的生物量是强遮光组L1的43倍。但是对于鳄嘴花各个构件,地下部分生物量为强遮光组较高,而弱遮光组较低。这可能是由于鳄嘴花在逆境下通过增加地下部分来吸收更多的水和其他养分来增强自身抗逆能力。根冠比的结果也体现了这一结论。高遮阴强度组通过叶片高的生物量分配比例来提高植株的光接收面积,以此来提高光合效率。此外,强遮阴组鳄嘴花叶片生物量较高的适应性变化,可能是鳄嘴花针对碳水化合物的主要合成场所进行的物质投资,目的是为了获得更多的光合产物来提高抗逆性。  相似文献   
2.
通过采集当年降香黄檀种子进行苗床播种试验,试验设计1 d、3 d、5 d、7 d以及CK浇水时间梯度,以对比不同干旱胁迫下降香黄檀生长差异。结果得到,不同干旱胁迫程度均会对降香黄檀幼苗的发芽率、发芽时间、叶量、根长等产生影响。此外,随着干旱胁迫逐渐增加,叶绿素相对含量、叶绿素相对含量增长率均下降;3 d组株高较高,CK组株高较低。5 d组基径较大,干旱程度减轻或加重均使植株基径显著下降;地上(下)生物量、全株生物量较高和较低均为3d组和CK组,3d组分别较CK组高4.5倍、3.2倍和4.5倍;1d和3d组幼苗根系根瘤数较多,而CK较少,干旱胁迫程度增加植株根系根瘤数逐渐下降;1d脯氨酸含量较低(7.4μg/g),而CK含量较高(16.3μg/g),CK组脯氨酸含量是1d的2.2倍,叶片脯氨酸含量随着干旱程度的增加而递增,而植物根冠比随干旱胁迫程度的变化与脯氨酸一致。  相似文献   
3.
通过不同种植密度对鳄嘴花生长动态和生物量分配的影响研究得到,5×5组生根率较大,而种植密度过于稀疏将严重影响鳄嘴花根系的形成和生长,甚至导致植株死亡。鳄嘴花叶片在15×15组表现出较高的叶片数量。但是较高或较低的种植密度均导致鳄嘴花叶片数量下降,且表现出显著差异性(P0.05)。但是不同种植密度的鳄嘴花叶片叶绿素a、b浓度、相对叶绿素含量均不显著(P0.05)。10×10组(或15×15组)的枝条长度较长、枝条数和枝节数较均较多,而2×2组(15×15组的枝节数也较少)的枝条长度均较短、枝条数和枝节数较均较少。地上空间资源充足减轻了由于密度制约带来的生长限制,更有利于鳄嘴花地上部分的生长。但是茎围的变化与以上3个指标存在一定的差异性。15×15组根生物量、茎生物量、叶生物量、总生物量以及茎生物量分配比例和叶生物量分配比例均较高,而2×2组均较低。随着种植株行距增大,鳄嘴花的根冠比和根的生物量分配比例均逐渐下降。说明在高种植密度环境下鳄嘴花将更多的光合产物向地下部分,以保证根的生长来吸收更多的水分及其他营养物质。  相似文献   
4.
在五指山市金钟藤生长区域内选取3 个样地对其分布格局进行野外调查分析。利用方差/均值比率法计算得到, A1 和A3 样地金钟藤种群呈集群分布, 而A2 样地金钟藤种群呈随机分布。此外, 通过聚集强度指数分析发现, A1、A3 样地金钟藤种群聚集强度指数I、m*/ x 、Iδ对1.0 的偏离程度明显, m*较大, 且K 值较小, 符合种群聚集分布特征。A2 样地金钟藤种群K 值较大, 其种群聚集强度指数I、m*/ x 、Iδ对1.0 的偏离程度不明显, 且m*较小, 符合种群随机分布特征。  相似文献   
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