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I型蛋白激酶的调节亚基(RI)具有两个cAMP结合位点,对cAMP具有很高亲和力和特异性,我们从人神经细胞中克隆人RI亚基cDNA片段(编码氨基酸残基93-381)并将其亚克隆至pET30a原核表达载体,实验表明该表达质粒在大肠杆菌BL21中,在IPTG诱导下,表达产生大量带聚组氨酸标记的重组RI亚基。这些蛋白质以可溶性蛋白形式存在,经组氨酸结合金属螯合树脂亲和柱层析纯化后,每0.1升培养菌可制备 相似文献
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