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祁连山东段高寒植被群落特征及其与地形气候因子关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
地形气候因子与物种分布的关系影响着高寒植被群落的演替,同时对山地水源涵养林功能和结构的维持具有重要的意义。以祁连山东段水源涵养林为研究对象,基于野外植物群落物种组成及地形气候因子调查数据,运用数量分类与排序等方法,探究了高寒植物群落特征及其与地形气候因子的关系。结果表明:65个调查样方中出现181个植物种,隶属40科,124属。科的物种组成及占总物种数比例分别为菊科30个种,占16.57%;蔷薇科17个,占9.44%;禾本科13个种,占7.22%;豆科11个种,占6.11%。毛茛科10个种,占5.56%。单属种82个,占总属数的66.13%。群落层片由乔木层、灌木层和草本层组成,乔木8种,灌木25种,草本148种。乔木层优势种有青海云杉、祁连圆柏、红桦。灌木层优势种有金露梅、山生柳、匙叶小檗、高山绣线菊。草本层优势种有甘肃薹草、珠芽蓼、早熟禾、唐松草、甘青蒿。TWINSPAN将高寒植被群落划分为7个群丛类型:群丛I红桦-红花蔷薇-甘肃薹草B.albosinensis-Rosa moyesii-C.kansuensis,群丛II青海云杉-匙叶小檗-甘肃薹草P.crassifolia-B.vernae-C.kansuensis,群丛III祁连圆柏-高山绣线菊-珠芽蓼Sabina chinensis-Spiraea alpine-P.viviparum,群丛IV高山绣线菊+鬼箭锦鸡儿-珠芽蓼S.alpine+Caragana jubata-P.viviparum,群丛V沙棘+甘青蒿+鼠掌老鹳草Hippophae rhamnoides+A.tangutica+Geranium sibiricum,群丛VI沙棘+苦荬菜+苦荞麦H.rhamnoides+Ixeris polycephala+Fagopyrum tataricum,群丛VII沙棘-冰草+西北沼委陵菜H.rhamnoides-Agropyron cristatum+Comarum salesovianum。7个群丛在DCA排序图上聚集分布,反映了较好的环境梯度。CCA排序结果表明,海拔是祁连山高寒植被群落植物种分布的最重要环境因子,其次是降水、温度、坡向、坡度。 相似文献
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制备基因组DNAPCR模板一般都比较费工费时 ,研究人员尝试用微波炉提取真核生物基因组DNA ,然后做PCR扩增取得了较好的效果[1 ,2 ] 。本文描述了一个利用微波炉快速制备酵母质粒和基因组DNAPCR模板的程序 ,具有良好的重复性。1 材料与方法1.1 材料酿酒酵母菌种 1c163 6darg11,ura 3为比利时OrianeSoetens馈赠。酵母载体pYX13 3从美国康乃尔大学曹维国处获得 ,并由此构建了粗糙脉孢霉arg 13cDNA的酵母表达载体pYXA5。培养基为SD或YPD固体培养基。1.2 酵母质粒提取[3]取 1.5ml… 相似文献
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酵母基因组DNA的两个简易制备方法 总被引:4,自引:0,他引:4
酵母基因组DNA的制备一般需要制作原生质体。我们基于丝状真菌的方法[1,2 ] 发展了 2个酵母基因组DNA的制备程序 ,取得了良好的效果。1 材料与方法1.1 材料菌种 野生酿酒酵母菌种G1M 2 34为本中心周惠副教授惠赠。1.2 方法1.2 .1 酵母基因组DNA制备方法 ①方法 1:接种酵母菌种于无菌的 5 0mLYPD或SD培养基 ,在30℃生长至对数生长晚期。滤液 4 0 0 0r/min离心10min。菌体用液氮碾磨破壁。加 7mLDNA缓冲液 (10 0mmol/LTris HCl,pH 8.0 ,10mmol/LED TA ,1%SDS)。混匀 ,6 5℃保… 相似文献
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RNA干涉与功能基因组 总被引:2,自引:0,他引:2
RNA干涉是通过双链RNA的介导特异性抑制具有相应序列的基因表达的转录后水平基因沉默机制,它为反向遗传方法研究基因功能开辟了一条新路。本综述了RNA干涉的机制以及它在功能基因组研究方面的最新进展。 相似文献
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大肠杆菌质粒DNA PCR模板的快速制备 总被引:3,自引:1,他引:2
在分子遗传学的研究中要频繁地用到PCR的方法。本文基于粗糙脉孢霉的方法[1] 发展了快速制备大肠杆菌质粒DNAPCR模板的程序 ,具有良好的重复性 ,为分子遗传学研究提供了快速有效的方法。收稿日期 :2 0 0 1 - 1 0 - 2 0 ;修回日期 :2 0 0 1 - 1 1 - 2 1基金项目 :广东省自然科学基金 (No.980 30 3) ;国家自然科学基金 (No .30 0 70 4 2 0 ) ;教育部高等学校骨干教师计划资助项目 (No.2 0 0 0 - 0 61 -31 4 30 1 )作者简介 :罗樨 (1 977- ) ,女 ,硕士 ,从事生物钟研究。图 1 质粒DNAPCR扩增结果1 DL2 0 0 0分子量标… 相似文献
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一种粗糙脉孢霉基因组DNA的快速制备方法 总被引:5,自引:1,他引:4
粗糙脉孢霉基因组DNA的制备方法一般很费工费时。WendlandJA等人发展了一种丝状真菌的DNA提取方法 ,应用在裂褶菌取得了良好的效果[1] 。本文基于该方法制备粗糙脉孢霉基因组DNA也取得了成功 ,应用PCR从基因组扩增出了一个与无机焦磷酸酶有同源性的基因。1 材料与方法1 1 菌种 :粗糙脉孢霉 (Neurosporacrassa)菌种 490 7prd - 4 ,bdA ,来自FungalGeneticsstockcenter,UniversityofKansasMedicalCenter,Kansas ,USA。1 2… 相似文献