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生物素标记GFV—cDNA探针的制备及在检测葡萄扇叶病毒上的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以整合到质粒中的GFV-cDNA为模板经PCR合成了生物素标记的GFV单、双链探针。用合成的探针对提纯的GFV-RNA2、感染GFV的昆诺藜叶及18株葡萄进行DNA-RNA杂交检测表明:检测提纯病毒RNA2的灵敏度为1.5pg/斑点,感染CFV的昆诺提取液最高稀释度可达40960倍;11株显示典型扇叶症状的样品均为阳性,且汁液稀400~800倍仍能测出,7株不显示典型扇叶症状的葡萄中3株受到GFV 相似文献
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生物素标记GFV-cDNA探针的制备及在检测葡萄扇叶病毒上的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以整合到质粒中的GFV-cDNA为模板经PCR合成了生物素标记的GFV单、双链探针。用合成的探针对提纯的cFV-RNA_2、感染CFV的昆诺藜叶及18株而萄进行DNA-RNA杂交检测表明:检测提纯病毒RNA_2的灵敏度为1.5pg/斑点,感染GFV的昆诺藜提取液最高稀释度可达40960倍;11株显示典型扇叶症状的样品杂交结果均为阳性,且汁液稀释400~800倍仍能测出,7株不显示典型扇叶症状的葡萄中3株受到GFV的侵染。单、双链探针最适使用浓度分别为1/200及1/100。 相似文献
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