植物中microRNA的合成及在发育和抗逆中的作用

介绍了植物microRNA（miRNA）的结构、合成、作用机制及其在植物生长发育和逆境胁迫中作用的研究进展。     

同柱串联凝胶过滤从重组人肿瘤坏死因子中脱除PEG和盐

rhTNF-α是一种具有较强抗癌活性的蛋白质,因此近年来人们对它的提取和分离纯化做了大量工作[1,2].破碎萃取联合操作是对双水相萃取和珠磨法破碎的发展和集成.它的出现给rhTNF-α粗提开了一个好头.经双水相萃取后,上相大量的PEG及盐保护了同样处于上相的rhTNF-α的活性[3].但大量PEG及盐的存在使样品很难用层析来进一步纯化.     

数种昆虫5S rRNA结构特点的比较

比较已知结构的昆虫5S rRNA的核苷酸顺序,发现同科、同目的昆虫比不同科、不同目的昆虫有较少的核苷酸差别.根据Kimura和Ohta(1972)提出的经验公式,绘制了数种昆虫的系统发育图.结果表明,从分子进化得到的结论和经典分类基本上是一致的.根据DeWachter等(1982)提出的二级结构模型,归纳分析这些昆虫5S rRNA,发现保守位点与半保守位点(同一位点仅出现二种核苷酸残基)之和几乎占整个5S rRNA分子的100%.     

人分裂细胞核抗原基因片段的筛选、测序及对启动子的分析

经６．６×１０５个克隆筛选,从装在λ噬菌体载体Ｃｈａｒｏｎ３０中的人基因库中筛选到了一个含人分裂细胞核抗原（ＰＣＮＡ）基因的克隆。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析插入基因长约１４ｋｂ,有较长的５＇上游区,但３＇端缺少一部分。经亚克隆和测序已确定从５＇上游１２６３ｂｐ到３＇端与λ载体接点共４９６９ｂｐＰＣＮＡ基因片段的核苷酸序列。将ＰＣＮＡ基因启动子核苷酸序列与ＤＮＡ聚合酶α,拓扑异构酶Ⅱα,胸苷酸激酶基因的启动子进行比较有３０％以上同源性,具有“看家基因”特征。在转录起始点的５＇上游几百ｂｐ的范围内都有与ＣＡＴ,ＳＰ１,Ｅ２Ｆ,ＮＦＨＢ,Ｏｃｔ１和ＡＴＦ等转录因子的结合位点相似的核苷酸序列。     

5′-和3′-末端带双羟基的寡聚核糖核苷酸具有不寻常的聚丙烯酰胺凝胶电泳行为

为了制备核糖核酸酶P的底物——人工合成的tRNA前体,我们用五核苷四磷酸_(HO)U_PC_PC_PA~*_PC_(OH)(~*P代表~(32)P)与天然的酵母丙氨酸tRNA或其5′半分子在T_4RNA连接酶催化下反应,连接产率甚低。但观察到一个很奇特的现象:不管何种反应条件,甚至不加tRNA和不加酶的对照实验中,经聚丙烯酰胺凝胶(PAG)电泳分析反应产物时发现,在约相当于RNA序列分析“梯子”18核苷酸(nt)处总     

同柱串联凝胶过凝从重组人肿瘤坏死因子中脱除PEG和盐

A serial gel filtration operation with the combination of G25 and G100 in one column was developed to remove salt and PEG from upper phase rich in recombinant human tumor necrosis factor alpha after simultaneous cell disruption and two-phase aqueous extraction. Buffer exchanging and primary purification were also achieved at same time. The purification factor of 4.4 was obtained with an activity recovery of 97% by one single step of serial operation.     

新疆灰绿藜花粉发育的显微观察

灰绿藜(Chenopodium glaucum L.)种子萌发后于温室(25℃)下培养30d左右,随机取300朵不同发育阶段的花蕾测量其大小(对生花被的最大距离)及花药大小(2个花粉囊的最大距离)。花粉取自不同发育阶段的花,经终浓度为2μg·mL~(-1)的与DNA强力结合的荧光染料4′,6-二脒基-2-苯基吲     

脱磷脂牛血红蛋白的制备

研究了一种新的脱磷脂血红蛋白制备方法。在2%、5%PEG4000或2%、5%PEG10000作共溶剂的情况下,利用疏水相互作用色谱基本上完全除去了新鲜牛血红细胞裂解液中的磷脂类成分,其中以5%PEG4000为共溶剂时,血红蛋白的回收率最高,达85.0%,在血红蛋白存在下所用的苯基琼脂糖-6B型疏水介质的吸附容量为86.6 mg磷脂/mL介质。经过疏水作用色谱后,血红蛋白的P50是33864Pa,Hill系数是2.54,较好地保存了血红蛋白的生物活性。对疏水作用色谱的脱磷脂机理以及PEG的保护机制进行了讨论。  血红蛋白,疏水作用色谱,PEG,磷脂,共溶剂     

杂交蚕后代的5S rRNA一级结构

本文用化学降解和核糖核酸酶降解凝胶电泳直读法,测定了广西蚕业指导所用人工授精方法获得的蓖麻蚕(Philosamia cynthia ricini♂)和家蚕(Bombyx mori ♀,)的杂交第六代个体(具有花斑)的5SrRNA的一级结构。以同法测定了其母本家蚕5S rRNA的一级结构。结果见到两者一样,说明杂交蚕的 5S rRNA基因来自母本。它们的结构与Komiya等(1981)测定的未知品种家蚕5S rRNA有二个核苷酸的差别。