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目的：探讨^188Re标记RGD-4CK的方法及其在健康家兔体内的示踪动力学特性。方法：采用预锡化法^188Re直接标记RGD-4CK,纸层析测定标记多肽的标记率并计算比活度。测定9只家兔经耳缘静脉注射37MBq^188Re-RGD-4CK后不同时相点血液中的放射性浓度,采用DAS软件评价标记多肽示踪动力学行为,以F值检验、AIC值、R2值并结合αvβ3受体在正常机体表达实际,对血液放射性浓度一时间数据进行房室模型曲线拟合,根据拟合结果计算示踪动力学参数。结果：^188Re-RGD-4CK的标记率大于97％,比活度为3．97±0．02TBq／mmol。^188Re-RGD-4CK在健康家兔体内的放射浓度实测值符合以1／C2为权重系数拟合的二室模型理论计算值。结论：预锡化法^188Re直接标记RGD-4CK制备方法简便,标记率高,无需分离纯化。^188Re-RGD-4CK在健康家兔体内的示踪动力学符合以1／C2为权重系数拟合的二室模型。 相似文献
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目的:探讨188Re标记RGD-4CK的方法及其在健康家兔体内的示踪动力学特性.方法:采用预锡化法188Re直接标记RGD-4CK.纸层析测定标记多肽的标记率并计算比活度.测定9只家兔经耳缘静脉注射37 MBq 188Re-RGD-4CK后不同时相点血液中的放射性浓度,采用DAS软件评价标记多肽示踪动力学行为,以F值检验、AIC值、R2值并结合αvβ3a受体在正常机体表达实际.对血液放射性浓度-时间数据进行房室模型曲线拟合,根据拟合结果计算示踪动力学参数.结果:188Re-RGD-4CK的标记率大于97%,比活度为3.97±0.02TBq/mmol.188Re-RGD-4CK在健康家兔体内的放射浓度实测值符合以1/C2为权重系数拟合的二室模型理论计算值.结论:预锡化法188Re直接标记RGD-4CK制备方法简便,标记率高,无需分离纯化.188Re-RGD-4CK在健康家兔体内的示踪动力学符合以1/C2为权重系数拟合的二室模型. 相似文献
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