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自1890年Behring和北里发现抗体以来,人们对机体能产生针对任何抗原的抗体的现象(免疫学上称为抗体的多样性,antibody diversity)一直迷惑不解。1987年斯德哥尔摩的诺贝尔奖评选委员会决定把该年的生理学或医学奖授予47岁的利根川进(Tonegawa)时,即宣告了这个一世纪来生物学中最令人迷惑的谜底已经揭开。一、抗体生成理论的探讨本世纪初,Ehrlich提出了抗体生成的侧链学说,以说明抗体多样性的原因。他预言机体内抗体生成细胞表面存在着各种能与不同抗原结合的侧链。进入体内的任何抗原都可选择一种适合它的侧链与之结合,从而复制出大量该种侧链进入血流,即为抗体。侧链学说当即被广泛接受,Ehrlich因此获得1909年的诺贝尔奖。 相似文献
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以F3GA(Cibacron Blue F3GA)为配基建立了一种可用于免疫毒素(IT)分离纯化的亲和层析方法。实验中用三种不同来源的核糖体灭活蛋白(RIP),即蓖麻毒素A链(RTA),苦瓜毒素(momordin,MT)和Saporin,以探讨RIP与F3GA的相互作用。分析显示三种RIP均能引起F3GA吸收光诸明显红移,提示RIP均可与F3GA发生特异结合。将F3GA与Sephadex交联可获得Bluedex。Bluedex亲和层析是一种经济有效,简单易行,便于在各类实验室中使用的蛋白质亲和层析技术。结果表明:在低盐溶液中RTA和MT均可迅速地与Bluedex结合,而在高盐溶液中(0.65mol/LNaCl)又极易被洗脱回收。这一技术用于免疫毒素的研究可有效地去除游离抗体,而不影响其杀伤活性。 相似文献
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升血汤促进小鼠免疫功能的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用多种免疫学方法研究了中药升血汤对小鼠免疫功能的影响。结果证明,升血汤对正常小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能确有明显的促进作用。表现为,非特异地(多克隆)增强T、B淋巴细胞对丝裂原的增殖反应;特异地增强T细胞对异型抗原的MLR、DTH反应;特异地增强小鼠对SRBC的抗体反应;明显增强小鼠脾细胞产生ILD2的能力。 相似文献
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Cibacron Blue亲和层析及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以F3GA(Cibacron BlueF3GA)为配基建立了一种可用于免疫毒素(IT)分离纯化的亲和层析方法,实验中用三种不同来源的核糖体灭活蛋白(RIP),即蓖麻毒素A链(RTA),苦撤毒素(Momordin,MT)和Saporin,以探讨RIP与F3GA的相互作用。分析三种RIP均能引起F3GA吸收光谱明显红移,提示RIP均可与F3GA发生特异结合,将F3GA与Sephadex交联可获得Blu 相似文献
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对小蘖胺(Berbamine)的抗氧化作用和免疫抑制作用进行了研究,发现小蘖胺(25mg/kg/d)腹腔给药一周能明显降低小鼠肝脏过氧化脂质的含量,提高血及心肌内超氧化物歧化酶的活性,并能明显减低同种异型抗原诱导的迟发型超敏反应和混合淋巴细胞反应。皮肤移植试验表明小蘖胺50mg/kg/d可以延长小鼠对异基因皮肤移植的排斥时间。用流式细胞仪对小鼠脾脏T淋巴细胞亚群分析结果表明:小蘖胺能降低小鼠脾脏CD+4/CD8+的比例。说明小蘖胺对小鼠免疫功能的抑制作用可能在于改变Th/Ts的细胞平衡,使抑制活性增强,从而发挥其对免疫反应的负调节作用。 相似文献