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探讨了不同甘油浓度(3%、5%、7%、11%)和不同平衡时间(30、60、90、120min)对食蟹猴(Macaca fascicularis)精液冷冻效果的影响,以建立和优化食蟹猴精液冷冻的程序。参照TTE稀释液成分组成改良型TTE,冷冻前和解冻后均检测精子的活力、畸形率、质膜完整性、顶体完整率。结果显示,平衡时间为30min时精子的冷冻解冻后活力、复苏率均高于平衡时间90min和120min组,差异显著(P<0.05),比60min组稍好;甘油浓度为3%、5%组的精子冷冻解冻后活力及复苏率均高于甘油浓度11%组,差异显著(P<0.05),比7%组好;不同甘油浓度各组间以及不同平衡时间各组间畸形率、质膜完整性、顶体完整率差异不显著(P<0.05)。由此得出如下结论,在食蟹猴精液冷冻中,在改良TTE中加入3%~5%的甘油且平衡30min可以获得较好效果,精子冻后活率和复苏率达到45%和62%。 相似文献
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报道我国园蛛科2新种:阿克苏园蛛Araneus aksuensis,皇冠扇蛛Zilla crown-ia。 相似文献
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中国跳蛛科二新种(蛛形纲:蜘蛛目) 总被引:4,自引:4,他引:0
本文记述了中国跳蛛科二新种,壮拟蝇虎Plexippoides validus和异形孔蛛Portia heteroides,附有图版及详细文字描述,测量长度单位为毫米(mm)。 相似文献
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报道了我国蝇犬属1新种——白斑蝇犬Pellenese albomaculatus sp.nov.,并对长触螯蛛Cheliceroides longipalpis Zabka,1985的雌蛛进行了补充描述。 相似文献
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目的:克隆获得合浦珠母贝PU3基因的序列,并研究其在生物矿化中的功能。方法:使用RACE获得PU3基因的全长;利用实时荧光定量PCR的方法检测PU3基因在不同组织中的表达分布;利用实时荧光定量PCR的方法检测贝壳损伤修复过程中PU3基因的表达量的变化;通过RNAi实验,抑制PU3基因的表达,之后用扫描电子显微镜观察合浦珠母贝贝壳表面的变化。结果:合浦珠母贝PU3基因的cDNA全长为2361bp,编码618个氨基酸。氨基酸序列的功能结构域分析表明其含有4个FN3结构域。该基因在外套膜中高表达,且在外套膜边缘区的表达量高于外套膜中心区。在贝壳损伤修复的过程中,该基因的表达水平呈现上升的趋势。利用RNAi技术抑制PU3基因的表达后,贝壳的棱柱层结构发生了变化,缝隙变宽,且出现空洞。结论:PU3基因所表达的蛋白作为正调控因子参与生物矿化的过程,并主要作用于贝壳的棱柱层,抑制其表达会影响棱柱层的框架结构。 相似文献
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记述了我国跳蛛科1新种;角拟蝇虎Plexippoides cornntus sp.nov.及两新记录种,荣艾普蛛Epeus glorius Zabka,1985和不丹蝇虎Plexippus bhulani Zabka,1990。测量长度单位为mm。 相似文献