小鼠早期胚胎在6℃不同贮液中的保存研究

低温能抑制哺乳动物植入前胚胎的代谢和发育，从而可使胚胎在体外进行短期贮存。本文利用三种不同贮存液：Ｗｈｉｔｔｅｎ′ｓ、ＰＢＳ和ＣＭＲＬ－１０６６对小鼠２－和８－细胞胚胎进行贮存研究。结果表明，贮于上述三种贮液中的小鼠２－细胞胚胎，在６℃贮２４小时后，经３７℃培养，成活率分别为４２．８％、０％和０％；贮７２小时后的８－细胞胚胎的成活率分别为４３．３％、２０．０％和０％。还证实，培养液中丙酮酸钠和乳酸钠的存在对小鼠胚胎的体外发育是至关重要的。     

小鼠早期胎在6℃不同贮液中的保存研究

低温能抑制哺乳动物植入前胚胎的代谢和发育,从而可使胚胎在体外进行短期贮存。本文利用三种不同贮存液：Ｗｔｈｉｔｔｅｎ＇ｓ,ＰＢＳ和ＣＭＲＬ－１０６６对小鼠２－和８－细胞胚胎进行贮存研究。结果表明,贮于上述三种贮液中的小鼠２－细胞胚胎,在６℃贮２４小时后,经３７℃培养,成活率分别为４２．８％、０％和０％;贮７２小时后的８－细胞胚胎的成活率分别为４３．３％、２０．０％和０％。还证实,培养液中丙酮酸钠和乳     

牛体外受精卵在两种共同培养系统中发育的研究

为了使牛体外受精卵能通过体外早期发育阻滞期,我们建立了卵丘细胞单层(A)和输卵管上皮单层(B)两种共同培养系统。A1共同培养实验是在本实验室进行的,A2和B共同培养实验均在日本岗山大学农学部动物繁殖学研究室进行,牛输卵管组织的分离使用0.76％EDTA—PBS溶液,共同培养系统均使用含10％小牛血清的TCM—199(Earle's salts)作为培养液。培养的卵泡卵母细胞体外成熟率为100％,体外受精率为99—100％。在A1共同培养实验中,越过阻滞期发育到16—细胞以上的胚胎占卵裂胚的35.7％,与A2共同培养实验中越过阻滞期的发育率(40.1％)无显著差异(P<0.05)。A1和A2共同培养实验,在卵裂基础上得到的桑椹胚和囊胚发育率分别为23.7％和27.9％。每百枚培养的卵母细胞,在A1共同培养实验中可获得桑椹胚和囊胚15.1枚,在A2共同培养实验中可获桑椹胚和囊胚的20.5枚。B共同培养实验中桑椹胚和囊胚发育率为54.1％,显著高于A1或A2共同培养实验的相应发育率(P<0.001),使用B共同培养系统每百枚培养的卵母细胞可以获得37枚桑椹胚和囊胚。     

小鼠早期胚胎的6℃低温保存研究

本文利用Whitten′s液作为贮存液,采用台盼蓝染色和37℃培养两种方法研究小鼠各期胚胎6℃保存情况。37℃培养结果表明,小鼠胚胎在6℃保存是可行的;8—细胞以后的各期胚胎的贮后存活率高于8—细胞以前各期。台盼蓝染色鉴定结果一般偏高。未经冷处理的对照组胚胎的37℃培养存活率达85—100％。