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中性蛋白酶基因诱导型表达分泌载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
利用PCR方法分别扩增出sacB基因的启动子-信号肽序列(sacR)和枯草芽孢杆菌中性蛋白酶的前肽-成熟肽序列,将两者连接后克隆入载体pHP13中,构建了含有中性蛋白酶基因的诱导型表达分泌载体pHP13SN,再将其转化入枯草杆菌DB104,获得基因工程菌DB104(pHP13SN)。中性蛋白酶基因在蔗糖的诱导和sacR的调控下实现了分泌表达,并获得了具有生物学活性的中性蛋白酶。 相似文献
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