白魔芋和花魔芋葡甘露聚糖研究

从白魔芋和花魔芋的块茎中分离纯化出两种魔芋葡甘露聚糖(Konjac Glucomannan,简称KGM),分别名为白魔芋葡甘露聚糖(aKGM)和花魔芋葡甘露聚糖(rKGM)。通过超离心、玻璃纤维纸电泳和凝胶过沪证明aKGM和rKGM都是均一的多糖。这两种多糖都由甘露糖(M)和葡萄糖(G)组成,其克分子比G/M:aKGM为1:1.69,rKGM为1:1.60,分子量前者为8.09×10~5,后者为7.37×10~5。酶水解实验和红外光谱分析说明aKGM和rKGM都是由甘露糖和葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接的杂多糖;有O-乙酰基的特征吸收峰,说明在某些糖残基上可能有乙酰基团。     

中华大蟾蜍卵母细胞发育过程中乳酸脱氢酶同工酶表现

采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳研究了中华大蟾蜍卵母细胞不同发育时期的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶。发现在蟾蜍卵母细胞的不同时期存在有四种类型的酶谱。分析了这四种类型酶谱出现频率与卵母细胞发育时期的关系,发观在卵母细胞形态变化最显著的时期,卵的LDH特征酶谱类型也有显著的变化。     

魔芋低聚糖硫酸酯的制备及抗病毒活性研究

从酶解魔芋干粉中提取分子量在1500左右的葡甘露低聚糖Apkos,采用吡啶-氯磺酸法制备了它的硫酸酯衍生物S-Apkos,其硫含量为8.28%,取代度(Ds)为0.57.用Vero细胞和单纯疱疹病毒2型(HSV-2)考察硫酸酯化前后低聚糖的抗病毒活性.结果表明,本身无抗HSV-2活性的Apkos硫酸酯化后产生了抗病毒活性,500～4000μg/ml的SApkos能很好地抑制HSV-2引起的Vero细胞病变,而在500μg/ml及以上浓度条件下能完全抑制HSV-2在Vero细胞单层中形成病毒空斑.     

抗乙型肝炎病毒的天然药物研究

如何从丰富的天然生物中筛选具有抗乙型肝炎病毒活性的药物 ,并且研究它们的作用机理 ,寻找特异性强、毒副作用小的药物 ,是我国中药现代化的一个重要研究方向。本文综述了近年来中草药和一些重要的天然化合物抗乙型肝炎病毒的作用机理以及体内外研究和临床应用 ,并提出了在抗乙型肝炎病毒药物筛选中存在的一些问题     

具有生物活性的川牛膝果聚糖的结构

从传统中药川牛膝(Cyathula offcinalis kuan)中分离提取到了一种具有生物活性的多糖RCP.核磁共振、甲基化分析、还原裂解和GC-MS分析揭示了RCP是一高度分支的果聚糖,它以(2→1)连接为骨架,其上有大量的(2→6)连接的分支,且属于新蔗果三糖系列.在93.17%果糖残基中,24.15%是末端果糖,26.24%是1-连接果糖,20.46%是6-连接果糖.在6.83%的葡萄糖残基中,2.14%是末端葡萄糖,4.69%是6-连接葡萄糖.RCP的平均聚合度是15.     

具有生物活性的川牛膝果聚糖的结构(英文)

The structure of a bioactive fructan RCP isolated from the traditional Chinese medicinal herb Cyathula officinalis Kuan was determined by NMR, methylation, reductive-cleavage and GC-MS analyses. It was a highly branched fructan possessing a (2→1)-linked β-D-fructofuranosyl (Fruf) backbone with (2→6)-linked β-D-Fruf side chains, belonging to neokestose family. Of the 93.17% β-D-Fruf residues, 24.15% was terminal, 26.24% was 1-linked, 20.46% was 6-linked, and 22.32% was 1,6-linked. Of the 6.83% α-D-glucopyranosyl (Glcp) residues, 2.14% was terminal and 4.69% was 6-linked. A structural model was postulated for a degree of polymerization (DP) of 15.     

中华大蟾蜍卵母细胞发育过程中乳酸脱氢酶同工酶表现

近年来国外已有人用LDH同工酶研究硬骨鱼胚胎发育中基因表达情况。我们研究了蟾蜍成体几个主要器官(肝、脑、肾、脾、心肌、皮肤和骨骼肌等)的LDH特征酶谱和卵母细胞几个发育时期的酶谱差异。采用聚丙烯酰胺盘状电泳,结果表明成体各主要器官酶谱多为A基因占优势,仅肾例外,为A_4、D-4远高于其它谱带。心肌为另一情况,除靠近阴极的A_4区带活性稍低外,其余酶活差别不大。半年左右多次重复,器官酶谱无甚差异。与     

两种黄精多糖衍生物的制备及其抗病毒活性比较研究

从传统中药黄精属的两个种中分别提取到两种小分子粗多糖（ＰＤ,ＰＰ）,用吡啶－氯磺酸法分别制取到这两种粗多糖的硫酸酯（ＰＤＳ,ＰＰＳ）。产物经红外、紫外鉴定,证实多糖羟基上连上了硫酸基。用离子交换,凝胶色谱提纯得到这两种粗多糖的纯化产物（ＲＰＤ,ＲＰＰ）。体外实验研究了这６种物质对非洲绿猴肾细胞（Ｖｅｒｏ）的细胞毒性和抗单纯疱疹病毒２型（ＨＳＶ－Ⅱ）的活性。结果表明,粗多糖ＰＰ的细胞毒性是由其中的杂     

潜在新型抗病毒药物——多糖硫酸酯的研究进展

多糖硫酸酯是一种潜在的抗病毒药物 ,有的已进行了临床试用。本文综述了该类化合物的制备方法、构效关系、作用机制、临床试用的研究进展 ,探讨了它的广谱抗病毒活性及其发展新趋势。