L-正白氨酸的立体控制合成

本文报导了立体控制合成 L-正白氨酸的新方法。由“+”-2—羟基蒎烷-3-酮与(-)—甘氨酸(艹孟)脂缩合,而得双不对称诱导体系。在-78℃下与碘代正丁烷反应,水解,得到 L-正白氨酸,e、e 值高达96%。该体系在0℃下反应,所得的正白氨酸,e、e 值达91%。     

D—苯丙氨酸的不对称合成

本文以D-樟脑与甘氨酸持丁酯缩合的D-樟脑酮亚胺为手性合成子,通过不对称苄基化反应,再经酸水解,对映选择合成了D—苯丙氨酸,其光学纯度和对映体过量百分率达95%,这是一种合成光学纯氨基酸的新方法。     

固—液相转移催化合成Ⅱ,α—甲基氨基酸的合成

本文通过对丙氨酸甲酯和苯甲醛的西佛碱衍生物在固-液相转移催化条件下烷基化,再经酸水介合成了四种α-甲基氨基酸,方法具有条件温和、操作简便,原料易得,反应选择性好等特点,可望用于工业化生产。     

不对称合成Ⅲ:以天然产物(十)一樟脑为手征性助剂对映选择合成(R)-α-氨基酸

本文以(十)—樟脑为手征性助剂,通过樟脑酮亚胺(3)的不对称烷基化反应,对映选择合成3(R)-a-氨基酸,其光学产率为71—95%,这是一种立体控制刑成碳-碳键的新合成体系。