长白山树舌水溶性色素多糖CF_1的分离纯化与结构研究

 从长白山树舌子实体中分离色素多糖,其均一性检查用Sepharose CL-4B柱层析、高压玻璃纤维纸电泳、醋酸纤维素薄膜电泳、超离心分析等方法,用凝胶层析测定的分子量为18.5万。 均一的脱色多糖(CF_1a)分子量为14万。用红外光谱,G.C,~1H-N.M.R,~(13)CN.M.R,高碘酸氧化与Smith降解,甲基化分析等确定其结构为葡聚糖,其基本结构可能如下式: 总色素用次氯酸氧化法测定为24％。在色素多糖中的色素可能是聚合形式。色 素经薄层层析、紫外吸收性质检查等表明可能是新黄酮类化合物。     

树舌多糖结构修饰前后CD谱比较研究

树舌多糖ＣＦ２ａ经１５ｍｍｏｌ／Ｌ１０４ｈ选择氧化,继以次氯酸氧化、得修饰树舌多糖ＣＦ２ａｍ,其结构分析表明侧链氧化率为６５％,以Ｊ－５００Ｃ圆二色性仪比较测定ＣＦ２ａ,ＣＦ２ａ一刚果红复合物及ＣＦ２ａｍ在不同ｐＨＴ的ＣＤ谱,结果表明紫外区中性多糖ＣＦ２ａ缺少结构信息,而修饰后的ＣＦ２ａｍ在ｐＨ２．０时有很强的有序结构信息,ＣＦ２ａ分子整体修饰、即其与刚果红形成复合物时,除提供很强的外源Ｃｏｔｔｏｎ效应外也提供了一些有序结构信息．     

引种西洋参叶水溶性多糖的研究—中性多糖PN的分离,纯化与结构分析

从引种西洋参中提取的水溶性多糖,经分离纯化得一分子量较小的中性多糖－ＰＮ。ＰＮ的分子量为７．４ｋＤ,主要成份为葡萄糖。经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－５０凝胶柱层析和电泳方法分析为均一级份。经纤维素酶解。部分酸水解,高碘酸盐氧化和Ｓｍｉｔｈ降解,红外光谱,甲基化,＾１３Ｃ－ＮＭＲ分析表明,其具多枝结构,分子主要链由β－（１－４）连接的葡萄糖构成。分枝点率为２５％,分枝点为０－６,其它残基在侧链上,分枝率为     

树舌水溶色素多糖CF_2的结构确定

<正> 我们曾对树舌中水溶性多糖进行系列研究,除从粗多糖中分离出无色多糖外也分离出含色素多糖CF_1,现对另一级份色素多糖CF_2的研究作简要报导。 材料与方法 一、材料 树舌(Ganoderma applanatum)子实体与文献完全相同。     

树舌多糖结构修饰前后CD谱比较研究

树舌多糖ＣＦ２ａ经１５ｍｍｏｌ／Ｌ１０＾－４ｈ选择化,继以氯酸氧化、得修饰树舌多糖ＣＦ２ａｍ,其结构分析表明侧链氧化率为６５％,以Ｊ－５００Ｃ圆二色性仪比较测定ＣＦ２ａ,ＣＦ２ａ一刚果红复合物及ＣＦ２ａｍ在不同ｐＨ下的ＣＤ谱,结果表明紫外区中性多糖子整体修饰、即其与刚果红形成复事物时,除提供很强的外源Ｃｏｔｔｏｎ效应外也提供了一些有序结构信息。     

松杉灵芝发酵菌丝体中水溶多糖的分离纯化与结构的比较研究

松杉灵芝发酵菌丝体经热水提取,冻融分级及乙醇二次分级,分离纯化出GFb级份,电泳及凝胶柱层析示其为均一多糖,分子量为9.8万。小于子实体多糖相应级份。 GFb经红外光谱,气相色谱,气质联机,碳13核磁共振,高碘酸盐氧化,Smith降解,甲基化及部分酸水解分析,确定其基本结构中主链为1→6葡萄糖基和1→6半乳糖基构戍,二者之比为1∶1,分支点在0-3位上,分枝点率为50％,与子实体多糖GF_3相同,侧链由1→3葡萄糖基,1→4葡萄糖基,末端葡萄糖基及末端半乳糖基构成,分子中分枝率为55.6％,较子实体多糖GF_3分枝率略低,分枝链略短。     

引种西洋参叶水溶性多糖的研究——中性多糖PN的分离、纯化与结构分析

从引种西洋参中提取的水溶性多糖,经分离纯化得一分子量较小的中性多糖——PN。PN的分子量为7.4kD,主要成份为葡萄糖。经Sepbadex G-50凝胶柱层析和电泳方法分析为均一级份。经纤维素酶解,部分酸水解,高碘酸盐氧化和smith降解,红外光谱,甲基化,~(13)C-NMR分析表明,其具多分枝结构,分子主链由β-(1-4)连接的葡萄糖构成。分枝点率为25％,分枝点为0—6,其它残基在侧链上,分枝率为47.8％。     

树舌多糖Fb、Fc的结构研究

从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Ｆｂ、Ｆｃ,经超速离心,电泳,ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经ＧＣ、ＩＯ＿４～－氧化,Ｓｍｉｔｈ降解,部分酸水解,甲基化及其产物ＧＣ,ＧＣ－ｍｓ分析,ＩＲ等分析确定Ｆｂ是由１→３甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率均较大;Ｆｃ由１→６和１→４甘露糖基构成主链,分枝点率及分枝率较少。