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1.
本文检测了内源激素在燕子掌花芽分化至萌发期间的含量变化。试验在我院生命科学系植物园进行,试材为原产于非洲南部的燕子掌(Crassula argentea Thunb.)。  相似文献   
2.
曼地亚红豆杉蒸腾速率日变化及因子分析   总被引:8,自引:2,他引:6  
应用LI-1600 稳态气孔计对曼地亚红豆杉(Taxus media cv.Hicksii)叶片的蒸腾速率、气孔阻力和几个生态因子的日变化同步进行了测定。并采用多元回归分析和灰色关联度分析的方法探讨了曼地亚红豆杉叶片蒸腾速率与影响因子的关系, 结果表明:影响曼地亚红豆杉蒸腾速率的主要因子是叶温、气温;其次是光量子通量密度、空气相对湿度、气孔阻力。灰色关联度分析与多元回归分析结论基本一致。对曼地亚红豆杉叶片蒸腾速率与气孔阻力的相关关系分析表明:蒸腾速率和气孔阻力间属非线性关系, 其方程为:Tr=12.789-13.419 lg Rs(R2=0.971 7)  相似文献   
3.
光照和黑暗条件下的黄顶菊种子萌发无显著差异;种子萌发的适宜温度为25~35℃:种子萌发率随着NaCl浓度的升高而下降;种子萌发的最佳土壤含水量为35%~45%.在最适温度下,种子萌发耐受NaCI的临界值为89.919 mmol·L-1,极限值为218.92 mm01.L-1;不同温度和NaCl以及二者共同作用使黄顶菊种子萌发受到的抑制都极显著.  相似文献   
4.
曼地亚红豆杉对自然降温的适应性研究   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
 以3年生的曼地亚红豆杉(Taxus media cv. Hicksii)为材料,对其在自然降温过程中的适应性进行了研究,结果表明:随着气温的降低,曼地亚红豆杉低温半致死温度不断降低,由秋季的-8.13 ℃降低到冬季最冷的1月中旬的-13.01 ℃;渗透调节物质可溶性总糖、可溶性蛋白质、游离脯氨酸含量均不同程度增加,而淀粉总含量降低;内源激素ABA含量不断升高,与低温半致死温度呈负相关(相关系数为-0.971 06),而ZRs、GA1/3、IAA含量降低,与低温半致死温度呈正相关(相关系数分别为0.949 72、0.813 6、 0.697 5)。综上所述,在自然降温过程中,这些物质的适应性变化导致了曼地亚红豆杉低温半致死温度的降低,从而使曼地亚红豆杉能很好地适应重庆栽培地的低温条件而安全过冬。  相似文献   
5.
温度、土壤水分和NaCl对黄顶菊种子萌发的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
光照和黑暗条件下的黄顶菊种子萌发无显著差异;种子萌发的适宜温度为25—35℃;种子萌发率随着NaCl浓度的升高而下降;种子萌发的最佳土壤含水量为35%-45%。在最适温度下,种子萌发耐受NaCl的临界值为89.919mmol·L^-1极限值为218.92mmol·L^-1;不同温度和NaCl以及二者共同作用使黄顶菊种子萌发受到的抑制都极显著。  相似文献   
6.
不同光强对曼地亚红豆杉抗寒性的影响   总被引:7,自引:3,他引:4  
用生理生化的方法从低温半致死温度、自由水、束缚水含量、渗透调节物质含量及内源激素含量等生理指标研究了不同光强对曼地亚红豆杉(Taxus media cv. Hicksii)抗寒性的影响,各项所得结果趋于一致,确定了曼地亚红豆杉抗寒性的大小顺序为:自然光、一层遮荫、二层遮荫。同时也表明将这几项指标结合起来评定植物的抗寒性大小效果较好。  相似文献   
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