肠道微生物与人体健康

肠道微生物是寄居于人肠道内微生物的统称。肠道微生物与人体健康密切相关,其研究对人类某些疾病的治疗有指导意义。重点介绍肠道微生物与人类肥胖、高血压和肿瘤及其治疗的关系。     

对“低温诱导植物染色体数目的变化”实验细节上的补充

就高中生物学新课程“低温诱导植物染色体数目的变化”实验提出一些细节上的补充．试图通过在培养、取材、固定等常规实验步骤做更详细的处理,以提高实验的成功率,保证教学的顺利完成。     

哺乳动物昼夜节律的调控及其分子机制

昼夜节律是生物界普遍存在的一种生命现象,它由生物自身因素控制,并可对环境变化作出应对。综述哺乳动物昼夜节律调控的分子机制及全身组织器官生物钟同步化控制机制。     

红花桑寄生总黄酮提取物增强多柔比星抗白血病效果及其相关机制研究

以人急性髓系白血病细胞株HL-60裸鼠移植瘤为模型,研究了一种寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物(Nispex)与多柔比星联用的抗白血病效果及其可能的作用机制.以抑瘤率为指标,采用药物相互作用指数(CDI)来评价药物联合作用疗效.10 mg/ks/d Nispex腹腔给药(连续给药9 d)与15 mg/kg多柔比星(尾静脉一次性给药,下同)联用对HL-60移植瘤有较好的抑制作用,抑瘤率89%,CDI为0.43(P<0.01);与10 mg/kg多柔比星联用,抑瘤率为57%,CDI值为0.80(P<0.05).说明Nispax与多柔比星有较好的协同抗白血病作用.采用EMSA、Western blot和免疫荧光染色分析了Nispex对HL-60细胞中NF-кB的影响,结果表明Nispex可降低了NF-кB的DNA结合活性,下调NF-кBp65蛋白的表达,也抑制NF-кB的核转移,说明Nispex是一种天然NF-кB抑制剂.ELISA分析表明Nispex可下调HL-60细胞分泌VEGF.     

大鳞副泥鳅LDH同工酶的发育遗传学研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了大鳞副泥鳅早期发育过程(受精后0-227小时)和成体7种组织器官(脑、肾、骨骼肌、肠、心、肝和眼)中的LD H同工酶表达状况。结果表明,大鳞副泥鳅的LDH同工酶具有明显的组织特异性和发育阶段特异性。 Abstract:The pattern of expression of LDH isozymes was investigated in seven different adult tissues(brain,kidney,muscle,intestine,heart,liver and eye)and carly developmental stages of paramisgurnus dabryanus by polyacrylamide gel clectrophoresis.The results showed that the LDH isozymes of Paramisgurnus dabryanus exhibited a tissue-speeific distribution and an ontogenetic change clearly.     

大鳞副泥鳅LDH同工酶的发育遗传学研究

采用聚丙烯酸胶凝胶电泳技术研究了大群副泥鳅早则发育过程（受精后0一227小时）和成体7种组织器官（脑、肾、骨骼肌、肠、心、肝和服）中的LDH同工两表达状况．结果表明,大群副泥鳅的LD同工酶具有明显的组织特异性和发育阶段特异性．     

红花寄生叶3种溶剂提取物清除自由基活性

采用4种方法测定了红花寄生(寄主桑树)叶的水、80%甲醇和80%丙酮提取物对自由基的清除活性,以芦丁和BHT为对照品。结果表明,3种提取物均具有较强的自由基清除能力,且表现出不同程度的量效依赖关系;在3种溶剂提取物中,80%甲醇提取物清除.OH和O2-.活性最强,半清除率浓度ρ(SC50)分别为0.212、0.139 mg/mL,而80%丙酮提取物则清除DPPH.和ABTS.+活性最强,ρ(SC50)分别为0.198、0.580 mg/mL。此外,3种溶剂提取物经酸水解后,HPLC均检出槲皮素和山奈酚等2种黄酮醇苷元,其含量范围分别为39.90～73.03 mg/g、4.82～9.19 mg/g间。可见,槲皮素及其苷类衍生物是红花寄生清除自由基活性的主要作用成分。     

红花桑寄生总黄酮提取物诱导淋巴瘤细胞株CA46凋亡及其分子机制研究

研究了一种寄主为夹竹桃的红花桑寄生总黄酮提取物(Nispex)对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46的抗肿瘤作用,探讨了其抗肿瘤作用的分子机制.应用MTT法研究Nispex对CA46细胞增殖的抑制效果,细胞集落培养法观察Nispex对CA46中增殖细胞群的影响.采用AO/EB荧光染色、TUNEL分析、DNA凝胶电泳分析以及AnnexinV流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测Nispex对CA46细胞中NF-κBp65、Bcl-2、Bax、Caspase-3和PARP等蛋白表达的影响.结果表明,Nispex显著抑制CA46细胞增殖和诱导CA46细胞凋亡,作用48 h的IC50值为1.72μg/mL,细胞凋亡率与药物浓度正相关.Nispex能有效上调CA46细胞Bax、Caspase-3蛋白表达,下调NF-κBp65、Bcl-2、PARP蛋白表达.Nispex诱导CA46细胞凋亡可能是通过对NF-κB信号通路的抑制来实现的.