肺炎克雷伯菌KP1＿4563基因突变株的构建及其生物膜表型分析

KP1_4563基因是肺炎克雷伯菌NTUH-K2044中假设的蛋白编码基因,与Ⅲ型菌毛的功能有关。本实验首先采用同源重组基因敲除方法构建肺炎克雷伯菌KP1_4563基因缺失的突变株(Kp-△4563),然后PCR扩增KP1_4563基因片段,克隆到质粒p BAD33上,将重组质粒导入Kp-△4563获得回补株(Kpc-△4563)。分别测定野生株、突变株、回补株用普通LB培养基,改良Minka培养基以及含胆汁盐的LB培养基培养时生物膜形成能力,以此来探讨KP1_4563基因以及不同培养基对肺炎克雷伯菌体外生物膜形成的影响。我们成功构建KP1_4563基因缺失的突变株和回补株Kpc-△4563。与野生株相比,突变株Kp-△4563生物膜形成能力减弱,回补株介于野生株和突变株之间。使用改良Minka培养基使菌株菌毛化以及加入胆汁盐可以增加生物膜的形成能力。这些分析表明肺炎克雷伯菌KP1_4563基因能正调控细菌生物膜的形成。体外培养使细菌菌毛化以及加入胆汁盐可以促进生物膜的形成。     

内皮抑素抗黑色素瘤血管新生时间窗及最佳剂量的研究

目的:获取不同黑色素瘤发展阶段的荷瘤鼠的最佳治疗时间以及最佳用药量。方法:将肿瘤大小不等的雄性黑色素瘤荷瘤鼠进行内皮抑素分组对比治疗,在用药3、5、7天后处死荷瘤鼠,剥离瘤体,称瘤重,分析生长趋势,做病理切片并进行HE染色和免疫组化。在与对照组进行对照后,根据肿瘤的大小、恶性化的程度以及CD31和VEGF的表达情况,找出内皮抑素的用药最有效的治疗时间窗。然后通过进一步实验,在已经检测出的不同肿瘤大小的荷瘤鼠的恩度作用时间窗内,给荷瘤鼠使用用不同浓度梯度的药物,在不同肿瘤发展大小之后剥离瘤体,做与上述类似的操作并分析,确定在治疗时间窗时的恩度使用的最佳剂量。结论:5天为内皮抑素抗黑色素瘤血管新生时间窗,两个实验组中,中等剂量即15 mg/kg和20 mg/kg为恩度作用最佳剂量。