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目的研究重症肺炎新生儿肠道菌群特征、应激反应及益生菌干预的效果,为此类患儿的治疗提供参考。方法选取2019年1月至2020年3月我院收治的105例重症肺炎新生儿作为试验组,并选取我院产科48例健康新生儿作为对照组。采用随机数字表法将试验组分为益生菌组(n=53)和常规组(n=52),常规组给予新生儿重症肺炎常规治疗,益生菌组在常规组基础上联合运用益生菌治疗。对比试验组和对照组患儿肠道菌群特征,同时对比益生菌组和常规组患儿治疗前后肠道菌群特征和应激反应指标水平。结果相比于对照组,试验组患儿肠道乳杆菌(t=15.454,P<0.001)、肠球菌(t=23.191,P<0.001)、大肠埃希菌(t=25.274,P<0.001)数量显著升高,双歧杆菌数量显著降低(t=46.012,P<0.001)。治疗后,两组患儿肠道乳杆菌、肠球菌、大肠埃希菌数量均降低,双歧杆菌数量升高,且相比于常规组,益生菌组患儿肠道乳杆菌(t=3.617,P<0.001)、肠球菌(t=7.826,P<0.001)、大肠埃希菌数量显著降低(t=5.799,P<0.001),双歧杆菌数量显著升高(t=12.750,P<0.001)。治疗后,两组患儿总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,丙二醛(MDA)水平降低;且相比于常规组,益生菌组T-AOC(t=18.302,P<0.001)、SOD(t=8.639,P<0.001)水平显著升高,MDA水平显著降低(t=22.816,P<0.001)。结论重症肺炎新生儿肠道菌群主要以乳杆菌、肠杆菌、大肠埃希菌数量升高,双歧杆菌数量降低为特征。益生菌治疗能有效恢复患儿肠道菌群稳定,改善患儿应激反应。 相似文献
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目的分析无创辅助通气早产儿呼吸道感染的病原菌及相关影响因素。方法选择2016年3月至2018年10月我院新生儿监护室收治的100例行无创辅助通气呼吸的早产儿为观察组。选择同期100例正常早产儿作为对照组。对两组患儿痰样本进行细菌鉴定,记录患儿基本情况并检测血中CD3~+、CD3~+/CD8~+、CD3~+/CD19~+和CD19~+/CD23~+水平。结果观察组患儿呼吸困难、发热、咳嗽、肺部喘鸣音及湿罗音发生率均高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿血液中CD3~+、CD3~+/CD8~+水平明显低于对照组,CD3~+/CD19~+及CD19~+/CD23~+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿革兰阳性菌的感染率为17.00%,革兰阴性菌感染率为27.00%,其中金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的感染率占比相对较高。季节、通气时间、胎龄及出生体重是影响患儿呼吸道感染发生的独立性影响因素(P0.05)。结论无创辅助通气早产儿呼吸道感染病原菌以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,季节、通气时间、胎龄及出生体重均是导致感染发生及发展的独立性影响因素。 相似文献
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